SUL DIMET1L-DIACETIL-PIR0NE ECC. 223 



Ma come già è noto dal citato lavoro di Collie e come noi avevamo pure 

 riconosciuto, la sostanza bollita con idrato di bario dà sulle prime un precipi- 

 tato giallo che è costituito dal sale baritico del diacetil-acetone (') : da ciò ri- 

 sulta dunque, secondo gli schemi dianzi riportati, che il composto CnH^O, pos- 

 siede veramente la struttura simmetrica I , potendo la sua scissione mediante 

 alcali interpretarsi come quella di tutti gli altri composti pironici consistente 

 nella soluzione dei doppi legami preceduta dall'idratazione del nucleo. 



Noi richiamiamo qui questa maniera generale di concepire la scissione — che 

 del resto è da tanto tempo adottata-- perchè ci sembra che accettando le ve- 

 dute del Collie sulla struttura del y-pirone e suoi derivati, la scissione del di.- 

 metil-diacetil-pirone potrebbe ricevere una spiegazione diversa, non conforme 

 al vero. 



Nel lavoro più volte citato il Collie dà per il sale baritico del pirone la 

 struttura a; conseguentemente per il sale baritico del dimetilpirone si avrà 

 l'altra 8 



0:Ba 



li 



HC/ X CH 



Il II I 



HC X ,CH 



\c/ 



II 

 



Ora, data questa struttura e data la formazione di questo sale nella scissione 

 dell'etere di Thomas e Lefèvre 



H 3 C. — — C. CfP 



Il II 



fPC. OC. C — CO — C. CO. CH 3 



si potrebbe dedurre che l'azione dell'idrato baritico sul dimetil-diacetil-pirone 

 consista senz' altro in una speciosa saponificazione degli acetili. Il Collie non 

 afferma esplicitamente se nella scissione in parola si pervenga appunto in questo 





0:Ba 





3 C. 



/K 



e/ \c. 



CIP 



H. 



Il II 



\ c / c - 



II 







H 



I 1 ) Il saggio che noi avevamo fatto per riconoscere questo è quello stosso indicato dal Collie 

 e la sua semplicità non può lasciare alcun dubbio sul riguardo. 



