224 F. CARLO PALAZZO E P. ONORATO 



modo al sale baritico del dimetilpirone, però, data la sua maniera di conside- 

 rare il diacetil-acetone come 



OH 



X C. CH 3 





H 





3 C. 



o/l\o. 



Il o II 



CW 



H. 



ÓH 



H 



H. C* , C. H 



\c/ 



OH 



si sarebbe indotti, alla stregua delle sue stesse idee, a ritenere poco probabile 

 una preventiva apertura del nucleo. Ad ogni modo questa conseguenza non è 

 affatto accettabile : se, p. es. analogamente, la scissione dell'etere dimetilpiron- 

 diearbonico, la quale, com'è ovvio, va nello stesso senso, dovesse consistere in 

 una saponificazione dei carbossietili . dovrebbe formarsi pure in essa il sale 

 giallo baritico del diacetil-acetone, ciò che non è, ne d'altra parte si saprebbe 

 più intendere la presenza di acido malonico fra i prodotti della scissione alca- 

 lina dell'etere (>). 



Azione «lei l'ammoniaca 



Anche rispetto all' ammoniaca il composto C u H 12 0. ha un comportamento 

 che è del tutto normale per gli altri composti pironiei. 



Se una soluzione alcooliea della sostanza (gr. 2) si mantiene a ricadere 

 con un eccesso di ammoniaca concentrata (50 cmc.) e si svapora indi a bagno- 

 maria il liquido che odora appeal di ammoniaca, si ottiene con un rendimento 

 abbastanza vicino al teorico (80 °/ ) (") una sostanza azotata C 11 H 1:) 3 N la quale 

 proviene dal composto pironico per semplice sostituzione dell'ossigeno del ponte 

 col gruppo imidico, e perciò deve indicarsi come (ìiwetil-diacetil-pìridone 



CH..C — NH — C.CH 3 



.e 



Il I! 



CH :i CO. C — CO — C. CO. CH, 

 Cristallizzata dall'etere acetico si presenta in aghi bianchi e lucenti che 



( 1 ) Berichte 20, 152 (1887). 



(2) Si consideri che per la reazione si adoperò prodotto pironico grezzo. 





