SUL DIMETIL-DIACET1L-PIR0NE ECC. 225 



fondono con precisione a 232° (') e sono poco solubili in acqua, molto solubili 

 nei solventi organici. 



Analisi : 



Ga\ 0, 2569 di sostanza fornirono cmc. 15,2 di azoto a 762 mm. ed a 20°. 



Su cento parti : Trovato Calcolato per C u H l3 3 ]N 



Azoto 6,78 6,76 



Finalmente la struttura simmetrica del composto C^H^O, riceve un'ulte- 

 riore conferma dal comportamento di esso col bromo e con ridrossilamina. 



Aziono del bromo 



La sostanza C u H 12 4 disciolta in alcool assoluto o in acetone puro scolora 

 subito il permanganato, senza dubbio per la presenza dei doppi legami; l'assor- 

 bimento del bromo però non si può riferire ugualmente a questi ultimi giacche 

 esso ha luogo con palese eliminazione di acido bromidrico. Per la scarsezza del 

 materiale di partenza i prodotti di reazione non furono isolati, però analoga- 

 mente a quanto uno di noi ha dimostrato per l'etere dimetilpirondicarbonico ( a ) 

 si può ritenere che anche in questo caso si tratta solamente di prodotti di so- 

 stituzione. 



Azione dciridrossilnmiiiu 



Nel comportamento con ridrossilamina poi il dimetil-diacetil-pirone diver- 

 sifica dall'etere dimetil-piron-dicarbonico di Conrad e Guthzeit e mosti*a in grado 

 ancora più spiccato la sua parentela con i capostipiti del gruppo, il dimetilpi- 

 rone ed il pirone medesimo. Siccome abbiamo pi'ecedentemente accennato, l'e- 

 tere di Conrad e Guthzeit si comporta con ridrossilamina in maniera ben sin- 

 golare : ha luogo eliminazione di etere acetacetico e formazione del composto 



H 3 C. C — 



Il I 

 H,C 2 OOC. C — C = NOH 



tanto che sulle prime uno di noi fu condotto alla supposizione che all'etere 



(') Thomas e Lefèvre (1. e.) in un'esperienza simile ottennero un prodotto che non fondeva 

 ancora a 250°, ma tale prodotto non fu da loro analizzato. 



(2) Vedi la Nota precedente « Sopra l'azione del bromo sull'etere dimetil-piron-dicarbonico ». 



