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di partenza potesse competere una costituzione asimmetrica diversa da quella 

 generalmente ammessa. 



Ora, mentre un tale composto azotato, a soli 7 atomi di carbonio, si colora 

 in rossobruno intenso col cloruro ferrico ed ha proprietà nettamente acide, 

 il prodotto ricavato nella reazione fra l'idrossilamina ed il dimetil-diacetil-pirone 

 non mostra affatto tali proprietà e rappresenta solo l'anidride di una diossima 

 della composizione u H 12 O, (N.,0). 



La preparazione di quest' ultimo composto è molto semplice ; basta ri- 

 scaldare a bagnomaria bollente per una mezz' ora appena il composto piro- 

 uico (1 molecola) con una soluzione acquosa concentrata d'idrossilamina (2 mo- 

 lecole del cloridrato, aggiunte della quantità strettamente necessaria di carbo- 

 nato sodico) perchè si ottenga il prodotto di reazione sotto forma di olio legger- 

 mente colorato in giallo che galleggia sul liquido. Trattando con acqua la soluzione 

 del prodotto grezzo, già solidificatosi, in poco acetone, si ottiene un prodotto quasi 

 puro, il (piale, cristallizzato dall'etere di petrolio, fonde con precisione a 68°. 

 Lo stesso prodotto dal punto di fusione 68° abbiamo anche ottenuto a freddo 

 lasciando in contatto per alcuni giorni a temperatura ordinaria l'idrossilamina 

 in soluzione acquosa (come prima) con una soluzione alcoolica di composto pi- 

 ronico, svaporando nel vuoto sopra acido solforico il liquido acquoso- alcoolico 

 ed estraendo il residuo con alcool assoluto. Anche in tal modo però non è af- 

 fatto evitata la formazione di altri prodotti che si colorano in rosso col cloruro 

 ferrico, prodotti probabilmente non azotati e provenienti solo da parziale de- 

 composizione del composto eli partenza, instabilissimo agli alcali. 



Analisi : 



Gr. 0,1482 di sostanza fornirono cine. 17,7 di azoto a 758 mm. ed a 30°. 

 Trovato Calcolato per le formule 



C u H lt O, (NOH), C a H 12 2 (N,0) 

 N % 12.92 11,76 12,72 



Sul riguardo della preparazione non è privo d'interesse aggiungere che 

 nelle condizioni di esperienza descritte rimane sempre nelle acque dell'idros- 

 silamina ; infatti da ciò s'intuisce di già che un eccesso di idrossilamina non 

 modificherebbe essenzialmente l'andamento della reazione. Questa previsione 

 è verificata dall'esperienza: adoperando infatti un eccesso d'idrossilamina (4 mo- 

 lecole) nell'intento di giungere ad u i prodotto a 3 o a 4 atomi di azoto, abbiamo 

 ricavato solamente il prodotto sopradescritto fusibile a 68°. 



Il comportamento dell'etere di Thomas e Lefèvre con l'idrossilamina scarta 



