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CrL. CO. CU.,. OC.,H 3 . oltre a 2 mol. di alcool etilico, peroni all'etere di questo 

 acido, indubbiamente un derivato del y-piroue ( l ), spetta la formula : 



CH-COO.C — — C. COOCìH. 



HC - CO — C. OC, H n 



Non fu possibile estendere questa reazione agli eteri rispettivi degli altri 

 due acidi cennati non essendosi tali eteri sino allora potuti preparare; e quindi 

 mi limitai a studiare i prodotti ili scissione che venivano forniti dagli acidi 

 liberi, in confronto a quelli ricavati dall'acido meconico non eterificato. 



Quantunque il comportamento delle tre sostanze in parola fosse perfetta- 

 mente identico e nonostante che ricavassi preziosi indizii sulla loro struttura 

 dalla determinazione quantitativa, facile, degli acidi grassi formatisi nelle rea- 

 zioni studiate , pure non potevo ritenere come dimostrate con tutto rigore le 

 costituzioni degli acidi comenico e piromeconico. perchè il prodotto più impor- 

 tante della scissione alcalina . 1' alcool acetolico CrL. CO. CH_>. OH non si potè 

 isolare e tanto meno dosare quantitativamente; la sua genesi intermedia venne 

 assodata solo indirettamente per la formazione di un prodotto di condeu- 

 sazione C r H s O., e di un osazone corrispondente a questo (-). 



2. Nel frattempo però è stata eliminata anche questa incertezza da espe- 

 rienze che feci eseguire al dottor Oliveri-Tortorici (), allora mio assistente. 

 Egli riuscì ad eterificare completamente l'acido comenico e giunse poi per via 

 indiretta anche ad un composto avente tutti i caratteri di un etere dell'ossipi- 

 rone, prodotti i quali entrambi nella scissione per alcali fornirono 1 molecola 

 di etere etil-acetolico e rispettivamente un miscuglio di acidi ossalico e for- 

 mico (1 mol. per cadauno), e solo acido formico (2 molecole). 



Le attuali esperienze che assieme al dott. Spallino ho istituito riuscendo 

 ad ottenere, con eterificazione diretta, i derivati alchilici dell'ossipiroue, mediante 

 i diazoidrocarburi grassi, confermano poi che il prodotto preparato per via in- 

 diretta da Oliveri-Tortorici è effettivamente 1' etere dell' acido piromeconico. 

 giacche risulta identico col nostro etere etilico, ottenuto con l'impiego di dia- 

 zoetano , tanto per le proprietà fisiche quanto per il modo in cui si comporta 

 alla scissione. 



(') Ost. Journ. E. prakt. Ohem. [2] 23. 57. 



( 2 ) Loco cit. e Gazz. Chini. 30 I. 563. 



Il Gazzetta Chim. 30 II, 16; 32 1, 56 (febbraio 1902). 



