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4. Quanto all'acido comenico rimaneva tuttavia indecisa la qnistione, so l;i 

 posizione del suo carbossile corrispondesse veramente a quella indicata nello 

 schema sopra riportato, che sotto tutti i rapporti era nel miglior accordo con 

 le reazioni genetiche di questa sostanza e di qualche suo derivato, o non do- 

 vesse piuttosto assumersi come vicinale rispetto all'ossidrile : 



HO — — C. COOH 



Il II 



HC— CO— C.OH 



Il solo studio dei prodotti di scissione alcalina non poteva decidere nulla 

 in proposito, mentre aveva escluso qualsiasi altra posizione del carbossile, data 

 la formazione qualitativa di (alcool o) etere acetolico e di acido ossalico, e 

 l'assenza completa di acido carbonico. 



Per chiarire questo punto mi sono avvalso di un mezzo fisico-chimico esa- 

 minando, col Dott. Palazzo, la costante di affinità dell'acido comenico in con- 

 fronto con quella dell'acido comunico, l'acido pironcarbouico non ossidrilato, nel 

 quale il primo può essere trasformato e sulla cui costituzione non vi è dub- 

 bio alcuno essendo un prodotto sintetico. Come si rileverà sotto, anche queste 

 determinazioni avvalorano la prima formula di struttura che anni sono stabilii 

 per l'acido comenico. 



5. Ho accennato che la eterificazione diretta dell' ossipirone riesce bene 

 con 1' impiego di diazoidrocarburi grassi. Questa reazione offre il mezzo di 

 determinare la costituzione sconosciuta di altri derivati dell' ossipirone . i 

 quali quando sono trasformati in composti alchilici e poi sottoposti all' azione 

 degli alcali, devono fornire, analogamente a (pianto fu sopra verificato, invece 

 di prodotti di scissione ossidrilici, i relativi eteri che per lo più sono assai più 

 stabili dei primi e perciò più facilmente rintracciabili e determinabili. In questo 

 modo ho studiato, assieme al Dott. V. Castellana, la costituzione dell'acido os- 

 sicomenico o diossipironcarbonico, che risulta espressa dalla formula 



COOH. — — C.OH 



Il II ; 



H.C —CO— C.OH 



questa sostanza rappresenterebbe quindi nella serie del y-pirone un'analogo, 

 molto meno stabile, dell'acido protocatechico in quella del benzolo. 



li. Proseguendo su questa via ho chiarito inoltre , in collaborazione del 

 Dott. A. Tamburello, la costituzione del malto/o, il prodotto di natura fenolica 



