SULLA COSTITUZIONE DELL ACIDO COMRNICO 



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zione para al carbossile provoca sempre una diminuzione del coefficiente K, 

 l'ingresso nelle altre posizioni isomere aumenta invece questo valore, e cioè, in 

 modo rilevante per il posto orto, lievemente per quello meta : 



Serie para Serie orto Serie meta 



Acido benzoico p. ossibenzoico salicilico in. ossibenzoico 



0, 0060 0, 0028(5 0. 102 0, 0087 



Acido salicilico 



0. 102 



'p. resorcilico 



z-resorcilico 



COOH 



COOH 



^.OH 



OH./\OH 



\/ 



\/ 



OH 





0,0515 



5,0 



protocatechico 





COOH 





Acido in. ossibenzoico | 



, OH 



OH 



0, 0087 0, 0033 



Ora nel caso dell'acido comenico che ci occupa, si trattava precisamente 

 di decidere soltanto fra la posizione orto e la posizione para dei sostituenti ed 

 era da attendersi per ciò un risultato tutt' altro che dubbio. 



La preparazione degli acidi allo stato di purezza, necessario per determi- 

 nazioni tanto delicate, non fu del tutto semplice, dappoiché gli acidi « puri per 

 analisi », per ottenere i quali si richiede un discreto lavoro, indicavano con il 

 loro comportamento anormale nella conducibilità che il grado di purezza era 

 ancora lontano della perfezione. 



L'acido comanico fu preparato secondo Haitinger e Lieben ( l ) riscaldando 



(') Monatsh. d. Chexn. S, 27!J (1885). 



