Sopra alcuni eteri alchilici dell'acido piromeconico: (i) 



di A. PERATOKER e R. SPALLINO. 



Tutti i tentativi finora fatti, onde preparare per via diretta eteri alchilici 

 dell'acido piromeconico. sono rimasti senza risultato. Ihlée ( 2 ) fece reagire in- 

 vano alcool ed acido cloridrico sull'acido libero, ed il joduro di etile sul ri- 

 spettivo sale di calcio a 100°: né migliore esito ebbe la prova di eterificazione 

 col sale argentico decomponendosi questo con estrema facilità. Ost ( :i ) non fu 

 molto più fortunato impiegando il sale di argento dell'acido nitropiromeconico, 

 relativamente molto più stabile, dapoichè facendo agire su questo il joduro 

 alcoolico. a seconda delle condizioni dell'esperienza . si svolgeva acido nitroso 

 oppure cianuro di etile e rigeneravasi in parte il nitroderivato di partenza. 



Per via indiretta invece fu ottenuto da Oliveri-Tortorici (') un prodotto 

 avente tutti i caratteri di un etere etilico dell' acid» piromeconico. 



A questo scopo l'autore partì dall'acido etil-comenico. 3. etossil-piron-6. carbo- 

 nico, COOH. C 3 H 2 2 . OOH 5 , precedentemente da lui preparato in questo labo- 

 ratorio, ed eliminò mediante distillazione secca il carbossile. 



Quanto agli ossiderivati del pirone in genere è ovvio che una simile pre- 

 parazione indiretta degli eteri potrebbe riuscire solamente in casi speciali iso- 

 lati . quando cioè esistano i rispettivi carboacidi. alla loro volta eterificabili 

 completamente, epperò manca tuttavia un metodo generale di eterificazione di 

 questi derivati ossidrilici, i quali quantunque abbiano carattere fenolico pure 



I 1 ) Lavoro comunicato alla Società chimica di Roma nella tornata 8 Febbrajo 1903 (I, N° 3). 



( 2 ) Aunalem 133, 38. 



( :i ) Journ. f. pr. Chem. 13, 103. 



( 4 ) Gazzetta Chimica 32 I, 56. 



