SOPRA ALCUNI ETERI ALCHILICT DKLL,' ACIDO PIROMKCOXICO 27)7) 



di bario e 150 ce. d'acqua adoperando un pallone di 1 litro perchè la massa 

 schiumeggia molto. Indi si distillò raccogliendo tatto le porzioni che riduce- 

 vano il liquore di Fehling e si concentrarono queste, per ripetute distillazioni. 

 a circa 60 ce. 11 residuo alcalino della reazioni 1 venne sceverato dall'idrato di 

 bario in eccesso mediante precipitazione a caldo con anidride carbonica; dopo 

 avere portato a secco il sale disciolto ed averlo ripigliato con acqua, si potè 

 constatare che era costituito da solo formùtto (riduzione del sale bianco di 

 argento a caldo, riduzione del bicloruro mercurico a calomelano) essendo riu- 

 scita negativa la ricerca di altri acidi oroanici. 



Dei 60 ce. di distillato si prelevò .una piccola porzione per la ricerca del- 

 l'alcool etilico ( l ). In (piai» 1 essendo pure riuscita infruttuosa, elimina il dubbio 

 che l'etere piromeconìco abbia subito per azione degli alcali una semplice sa- 

 ponificazione. L'ossietile dell'etere si riscontra tutto nel distillato sotto forma 

 di etere etil-acetolico, il quale può separarsene «piasi quantitativamente [ter 

 azione della paranitro-fenilidrazina (Bamberger) che Leonardi e Defranchis ('-) 

 per i primi adoperarono in questo istituto a tale scopo. Questa trasformazione 

 dell'etere acetolico in nitroidrazone insolubile è per la sensibilità molto pre- 

 feribile, per caratterizzare il prodotto, a quella in ossietilmetilindolo secondo 

 Erlenbach ( 3 ) che richiede almeno alcuni grammi di sostanza. 



Xoi per la quantità »opradetta di liquido contenente poco più di l / 2 gr. di 

 etere acetolico impiegammo soluzione alcoolicà di 1 gr. di nitrofenilidrazina e 

 precipitammo dopo 1 ora circa con acqua. In seguito riscontrammo che è più 

 conveniente mescolare il reattivo iu soluzione cloridrica col distillato in esame 

 ed aggiungere poi acetato sodico. L'idrazone si depositò così intieramente e 

 puro. Cristallizzato dalla ligroina, addizionata di qualche goccia di benzolo, si 

 presentò in aghi gialli lucenti, fusibili a 102° (Leon, e Defranchis 101-102°). 



Gr. 0.1388 fornirono ce. 22.7 eli azoto a 29° e 764 mm . 



Trovato Calcolato p. C 3 H 10 O:N 2 HC 6 H 4 NO i! 



Azoto " 17.94 17.72 



(') Ramini. Annali di Farmacoterapia e Chimica 1898, 249-51. 

 (*) Gazzetta Chini. S3 , 316 (1903). 

 (3) Annaleu 2S9 . 22. 



