256 A. PERATONER E R. SPALLILO 



CH — — CH 

 3.Metossil-pirone \\ \\ 



HO— CO— C.OCH, 



Si preparò analogamente all'etere etilico precedente impiegando soluzione 



eterea di diazometano secondo v. Pechmann , ed avendo rendimenti alquanto 

 migliori. 



Infatti saponificando con potassa metilica al 25 °/ porzioni di 4 ce. di 

 nitrosometiluretano si hanno soluzioni eteree contenenti ciascuna circa gr. 0.4 

 di diazoidrocarburo che bastano ad eterificare completamente gr. 1,4 di acido 

 ifiromeconico. Alla fine della reazione, cessato lo sviluppo di azoto, si deposi- 

 tano dall' etere pochi cristalli del nuovo prodotto solido , mentre la massima 

 parte rimane disciolta, ottenendosi , dopo svaporamento del solvente, alquanto 

 colorata in giallobrunastro. Per cristallizzazione lo si depura con difficoltà de- 

 positandosi sempre un po' colorato dai solventi, fra cui il più adatto è ancora 

 un miscuglio di 2 parti di ligroina ed una di benzolo. 



Il miglior mezzo per averlo affatto incolore è la sublimazione nel vuoto 

 alla temperatura di 100-110°. 



Gr. 0, 2019 di sostanza fornirono col metodo Zeisel gr. 0. 3700 di joduro 

 di argento equivalenti a gr. 0.0490 di ossimetile. 



Trovato Calcolato per C 5 H,0,. OCH. 



OCH, »/ 24.56 24,60 



L'etere metilpiromeco lieo quando è sublimato nel vuoto si presenta in 

 scagliette dure, incolori molto simili all'acido piromeconico; dai solventi cristal. 

 lizza in aghetti prismatici. Fonde a 85°. È molto solubile in acqua fredda, e ne 

 benzolo e nell'etere a caldo ; si scioolie discretamente anche nella liaroina 

 bollente. Non colora il percloruro di ferro. 



Facendolo bollire con alcali si decompone fornendo soltanto formiate al- 

 calino ed etere metilacetolico. La formazione di questo ultimo conferma quanto 

 aveva dimostrato la determinazione dell'ossimetiie, che cioè nelF eterificazione 

 dell'acido piromeconico il metile si lega esclusivamente all'ossigeno ossidrilico. 



Per identificare i prodotti della scissione alcalina siamo proceduti esatta- 

 mente come sopra si è detto per l'etere etilico ; solamente abbiamo impiegato 

 l'ossido di calcio puro invece dell'idrato di bario elio altera lievemento l'etere 

 metilacetolico. Anche nel caso attuale non abbiamo isolato questo etere, ma ne 

 abbiamo constatato il comportamento chimico nella soluzione acquosa (concen- 

 trata) che per distillazione si ottiene dopo la scissione alcalina. 



