SOPRA ALCUNI ETERI ALCHILICI DELL'ACIDO PIROMECONTCO 2.~)7 



Un campione di etere metilacetolieo OH.,. CO. OH... OCH, fatto preparare 

 e studiare nel 1903 da Leonardi e Defranchis ( l ) in previsione delle presentì 

 ricerche, ei permise L'esatto confronto. La nostra soluzione infatti ha l'odore 

 caratteristico fresco di frutta, riduce il liquore di Fohling e la soluzione di 

 latrato d'argento ammoniacale. Fornisce infine con soluzione alcoolica di p-ni- 

 trofenilidrazina un liquido lievemente opalescente, che per aggiunta di acqua 

 lascia depositare il nitroidrazone come massa gialla polverosa. Cristallizzata 

 questa da un miscuglio di ligroina con pochissimo benzolo, si ebbe 'in aghi 

 splendenti gialli dal punto di fusione 110-111°. identico a quello dato dai citati 

 autori per l'idrazoue dell'etere metilacetolieo. 



All'analisi : 



Or. 0,0820 di sostanza diedero ce. 14,5 di azoto misurato a 20° e 70.")""" di 

 pressione. 



Trovato Calcolato per 0,H 8 0:N,HO,H 4 .XO, 



Azoto % 10,22 18,83 



Le superiori decomposizioni degli eteri dell'acido piromeconico completano 

 le ricerche che Peràtoner e Leonardi ( l ) hanno pubblicato sulla scissione al- 

 calina e la costituzione dell'acido libero. Giacche mentre da quest'ultimo non 

 riuscivasi ad isolare nella reazione pennata l'alcool acetolico, e solo per una 

 via molto indiretta si potè dimostrare la formazione intermedia di questa so- 

 stanza, alterabilissima in presenza delle basi, nel caso attuale la presenza degli 

 eteri acetolici, ben più stabili, fra i prodotti della scissione, mette fuori dubbio 

 che nell'acido piromenico, il carbonile pironico è contiguo all'atomo di carbonio 

 al quale rimane unito l'ossidrile di natura fenica. Tenendo altresì presenti le 



I 1 ) La preparazione e lo studio di questa stessa sostanza pubblicato da Henry (Comptes 

 ri'iidus 138. 970) è posteriore, cioè del 1904. 

 Il Gaz*. Chimica 30 I, 539. 



