258 A. PERATONER E R. SPALLILO 



determinazioni quantitative fatte in questo senso da Oliveri-Tortorici e più 

 volte cennate, le reazioni vanno espresse dalle seguenti equazioni : 



HC — — CH N HO -- — CH 



|| || +C n H / || = || || 



HO— CO — C. OH X N HC — CO — C. 0(C n H, u + i) 



HC — — CH HCOOH + HCOOH _|_ 



II Il +HH,0 = 



HC — CO — C. OAlk. CH 3 — CO — CH ,.OAlk. 



L'analogia del 3-ossipìrone con i suoi carboacidi, comenico e meeonieo, nel 

 comportamento verso gli aleali persiste dunque anche nei derivati compieta- 

 niente alchilati di queste tre sostanze, che forniscono indistintamente gli stessi 

 eteri acetolici (1 mol.) ed acido formico (1 mol. per ogni gruppo metinico con- 

 tiguo all'ossigeno del nucleo) oppure acido ossalico (1 mol. per ogni carbossile). 



La presente ricerca indica poi il metodo generale da seguire, quando si 

 Toglia dimostrare la costituzione di ossiderivati semplici del y-pirone: consi- 

 stendo esso : 



1) nella eterificazione completa mediante diazometano. 



2) nella scissione dell'etere formato, mediante alcali, e nella determina- 

 zione dei prodotti di scissione. Se l'ossiderivato contiene 1 o 2 ossidrili in po- 

 sizione vicinale rispetto al carbonile, devesi riscontrare o l'etere metilacetolico 

 o l'etere del diossiacetone. il quale ultimo pure dovrà potersi caratterizzare 

 per mezzo del suo p-nitroidrazone. 



Che questa via realmente conduce a buoni risultati, viene dimostrato dalle 

 note seguenti. In esse il metodo esposto è applicato con successo per chiarire la 

 costituzione dell'acido ossicomenico (diossipironcarbonico) e di quella interes- 

 sante sostanza che si rinviene nella corteccia del larice, la laricina di Stenhouse. 

 la (piale come fu precedentemente provato, è identica col inaltolo ed ora ri- 

 sulta essere un derivato ossidrilico del pirone. 



