SULLA COSTITUZIONE DELL'ACIDO OSSICOMBNICO ECC. 263 



Xel primo caso si fanno dapprima separatamente lo duo soluzioni acetiche 

 di acido meconico (1 mol.) e di bromo (1 mol.), si ano unge la seconda alla 

 prima, arrestandosi quando la colorazione por I' alogeno diviene permanente, 

 e si distilla subito il solvente, a pressione fortemente ridotta, si o a secchezza. 

 L'acido bromnrato residuale, apperià colorato, può aversi purissimo con una sola 

 cristallizzazione, ma anche così grezzo com'è, serve benissimo per la trasfor- 

 mazione in ossiacido. 



Col secondo nostro modo di operare si espone l'acido meconico. finamente 

 polverizzato e distribuito in istrati sottili su grandi vetri d'orologio tarati, sotto 

 una campana, ai vapori di bromo che lentamente si svolgono dall'alogeno, messo 

 in capsulina. Dopo 36-48 ore la broniu razione dell'acido è finita, come può con- 

 statarsi dall'aumento di peso divenuto costante, ed il prodotto, dopo esposizione 

 all'aria per eliminare i vapori di bromo eccedenti, si può senz'altro impiegare 

 ulteriormente. 



Acido ossieoinenico COOH. C,H0 2 . (OH.)-. 



Quanto alla preparazione dell' acido ossieoinenico, nostro prodotto di par- 

 tenza, nulla abbiamo modificato nelle indicazioni di Reibstein che descrisse già 

 • 'stesamente questa sostanza ed alcuni suoi derivati. 



Lo si ottiene per riscaldamento prolungato (2 ore circa) dell'acido bromo- 

 comenico con acido cloridrico diluito a ricadere e svaporando indi a bagno 

 maria. 



Il residuo secco, che è costituito da scaglie brune peciose, non viene reso 

 puro che da numerose cristallizzazioni dall'acqua o dall'alcool con carbone ani- 

 male. Abbiamo evitxto di depurarlo trasformandolo in sale ainmonico, metodo 

 suggerito dallo stesso Reibstein, perchè in tal modo sono inevitabili perdite non 

 indifferenti, a causa della reazione che avviene anche fra l'ammoniaca ed il 

 nucleo pironico, generandosi un prodotto piridonico di difficile eliminazione. Ad 

 ogni modo dobbiamo notare, che nelle esperienze successive non potè impiegarsi 

 che acido ossieoinenico perfettamente puro, onde impedire gli inconvenienti che 

 provenivano da facile saponificazione, come sani subito detto a proposito dell'e- 

 tere monometilico. E siccome l'acido ossicomenico non mostra un punto di fu- 

 sione propriamente detto, ma si decompone intorno a 240°, così l'unico criterio 

 per la sua purezza era quello di ridurlo perfettamente incoloro a forza di cri- 

 stallizzazioni ripetute, come già si è accennato. 



