SULLA COSTITUZIONE DELL'ACIDO OSSICOMENICO ECC. "iti.") 



Etere tri metilico C 3 H0 2 (OCH 3 ) 2 COOCH ;) 



Per ottenere questa sostanza si aggiunse a poco a poco, ed agitando, L'etere 

 monometilico polverizzato e ben socco alla soluzione di diazometano in etere 

 assoluto, preparata secondo lo indicazioni di Pechniann, in modo che rimanesse 

 sempre un eccesso di diazometano. lo che si giudicava dal colore fortemente giallo 

 del liquido. In tal modo venivano sempre impiegati porzioni di 1-2 gr. di 

 etere monometilico e circa gr. 0,5 di diazometano (ottenuto da 5 ce. di ni- 

 trosometilcarbaiumato di etile) in 30 ce. di etere. Si lasciava indi a riposo per 

 nini notte. Scacciato il solvente rimase mi residuo fioccoso leggerissimamente 

 colorato in giallo. Per l'analisi fu cristallizzato due volte dall'alcool metilico. 



Gr. 0,2532 diedero gr. 0,4690 di CO 2 e gr. 0.1080 di H,0. 



Su 100 parti : 



Trovato Calcolato per 3 HO 2 (OCH 3 ) 2 CO 2 0H 3 



C 50,52 50.47 



H 4,74 4,67 



Alla determinazione degli ossimetili il prodotto fornì numeri concordanti 

 con quelli richiesti appunto per un etere trimetilico. Abbiamo ritenuta oppor- 

 tuna questa determinazione, perchè nonostante la coincidenza dei numeri per 

 le percentuali di carbonio ed idrogeno ricavati dalla combustione sola, poteva 

 ancora rimanere il dubbio, se trattassesi veramente di etere trimetilico , dato 

 che le percentuali richieste da un etere dimetilico si discostano poco da quelli 

 sopracalcolati. 



Gr. 0.1164 di sostanza fornirono col metodo Zeisel gr. 0.3830 di j od uro di 

 argento, corrispondenti a gr. 0,5060 di OCH,. 



Trovato Calcolato per C G HO :ì (OCH 3 ) :i 



OCH, • , 43,44 43.46. 



L'etere trimetilico si presenta in lunghi aghi incolori, morbidi come seta 

 che fondono a 97°. Si scioglie bene a freddo nell'acqua, negli alcoli metilico ed 

 etilico, poco nell'etere. La soluzione acquosa, fatta a freddo, non si colora col 

 cloruro ferrico, né decompone i carbonati. 



Bollito invece con acqua, il prodotto si saponifica parzialmente ed acquista 

 allora la proprietà di decomporre i carbonati, senza che per altro venga colo- 

 rato dal cloruro ferrico. Più completa diviene questa saponificazione, (piando 

 all'acqua bollente si aggiunge qualche goccia di acido cloridrico, formandosi 

 allora l'acido dimetossil-pironcarbonico susseguente. 



