266 A. PERATONER E V. CASTELLANA 



Acido dimctossil-pironcarl >nico C 3 H0 2 (OCH 3 ) 2 COOH. 



Per preparare questo prodotto si lascia a ricadere per circa un'ora l'e- 

 tere trimetilico precedente con acqua acidulata mediante un po' di acido clori- 

 drico. 



Si svapora completamente a secco a 1). in. la soluzione e si cristallizza il 

 residuo solido dall'acqua. 



Ottengonsi cosi delle splendide scaglie lucenti che fondono a 242°. 



Il fatto che questa sostanza decompone energicamente i carbonati, dimostra 

 che è stato saponificato il carbossimetile: e che solo questo metile siasi elimi- 

 nato, viene confermato dal comportamento del tutto inattivo della sostanza ri- 

 spetto al percloruro di ferro e dalla determinazione degli ossimetili col metodo 

 Zeisel. 



Gr. 0. 1560 di sostanza fornirono gr. 0.3660 di joduro di argento corri- 

 spondenti a gr. 0.04835 di ossiinetile. 



Su cento parti: 



Trovato Calcolato per 2 (OCH 3 ) 



OCH ;j 30.98 31,00 



Azione riVirli alcali sull'etere trimetilico. 



Tanto l'etere trimetilico. (pianto l'acido dimetossilpironcarbonico vengono 

 decomposti dagli idrati alcalini ed alcalino-terrosi in modo perfettamente ana- 

 logo a (pianto si è osservato con altri composti di questa serie dell'acido me- 

 conico. 



E come nelle scissioni alcaline degli eteri trietilmeconico , dietilcomenico 

 ed etilpiromeconico. a differenza di quelle degli acidi liberi, si ottengono anche 

 qui tutti i prodotti di scissione in quantità pressoché teorica : fra cui prinei- 

 palissimo l'etere a^etolico discretamente stabile agli alcali, e assieme ad esso 

 due molecole di acidi . il carbonico e l'ossalico. Tenendo conto di queste fra- 

 zioni della molecola scissa, riesce possibile di risalire poi alla costituzione di 

 essa. 



Un grammo circa di sostanza fu posta a ricadere con soluzione filtrata a caldo 

 di gr. 10 di idrato di bario in 100 di acqua, riscaldando il recipiente in bagno di pa- 



