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di calcio per eliminare tracce di acido ossalico che poteva trovarsi in soluzione. 

 Dopo una nuova filtrazione, portato il liquido a piccolo volume non vi si potè 

 constatare la presenza né di formiato- né di alcun altro sale organico. 



Determinazioni quantitative 



Se i prodotti di scissione ottenuti si paragonano con quelli ricavati dall'a- 

 cido comenico completamente eterificato (etere dietilcoiuenico) . si rileva come 

 unica differenza importante la presenza di acido carbonico (ossiforwico) nel 

 caso attuale, di fronte a quella di acido formico dall'acido comenico. 



Ne viene ovvia la deduzione che, l'ossidrile che l'acido ossicomenico ha in 

 più del comenico, debba essere legato a quell'atomo di carbonio del nucleo pi- 

 ronico, che nella scissione dell'acido comenico fornisce H.COOH. cioè a quello 

 contiguo all'ossigeno dell'anello pironico. 



Essendosi però per la scissione adoperato il prodotto di completa eterifica- 

 zione, dovrebbero in un primo tempo formarsi carbonato ed ossalato mono- 

 metilici che per ulteriore saponificazione fornirebbero alcool metilico, laddove 

 l'etere metilacetolico, abbastanza stabile agli alcali diluiti, rimane inalterato. 



an 3 co 2 c — 0\ — CH CH :i C0 2 C — — C.OCH 3 



HC — CO —C.OC, H ; HC — CO — C.OCH :i 



Etere dietilcomenico Etere triiiietilossieoineuico 



Etere metilacetolico. — Ora siccome il miglior modo pei' determinare la 

 quantità di etere mstilacetolieo n il distillato proveniente dalla scissione alca- 

 lina, è quello di applicare il metodo di Zeisel per la ricerca degli ossimetili. 

 devesi nel caso attuale tenere presente appunto la formazione sopra accen- 

 nata di alcool metilico. 



Per cui teoricamente prevedesi che tutti e tre gli ossimetili dell'etere tri- 

 metilico impiegato devono passare nel distillato ed essere dosabili nel modo 

 anzidetto . e cioè uno come etere metilacetolico e gli altri due come alcool 

 metilico. Ed è questo appunto che venne dall'esperienza confermato. 



Patta la scissione completa di gr. 0.2290 di sostanza nel modo sopradescritto. 

 si distillò il liquido acquoso con grandi cautele cho sono suggerite dalla straor- 

 dinaria volatilità dell'eiere metilacetolico. Si fic°va cioè pescare l'estremità del 

 refrigerante in poca acqua ghiacciata, contenuta in palloncino graduato, e si 

 aveva cura di condurre la distillazione molto lentamente , ritirando infine la 



