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zione generale, studiata da Angeli ('), dell'acido jodieo sopra i composti cheto. 

 nietileiiici. 



Il maltolo non può fornire questi derivati alogenati avendo occupata la po- 

 sizione 2 dal metile. 



Noi quindi, pur riconoscendo che esperienze con esito negativo da per loro 



sole non avrebbero valore alcuno, riteniamo che quelle presenti, nel nesso logico 



della ricerca completa, hanno la loro importanza contribuendo a l'are prescegliere 



per il maltolo. fra le due possibili, la formula 



HC — — C. CH, 



Il II 



HC — CO— C. OH 



Etere metilico del maltolo CH 3 . C,H,0, OCH, 



L'etere metilico del maltolo si ottiene introducendo, a poco a poco, del mal- 

 tolo. ben secco e finamente polverizzato, in una soluzione eterea di diazo metano 

 in cui si discioglie con vivo sviluppo di azoto. 



Osmi porzione di diazoidrooarburo, ottenuta da 4 ce. di nitroso tnetiluretano, 

 è sufficiente per trasformare fino a gr. 0,6 di maltolo. 



Per eliminazione del solvente si ha un liquido roseo , il cui colore non 

 canibia per azione del percloruro di ferro e che distilla completamente a 114" 

 sotto la pressione di 15 min. Il prodotto che allora si ottiene puro, con un rendi- 

 mento pressocchè uguale alla quantità di maltolo impiegato, costituisce un olio 

 incolore , il quale lungamente si mantiene inalterato. Tracce d'impurezze però 

 lo fanno colorare, dopo puro fcemp >. intensamente in rosso aranciato, anche al 

 riparo della luce e dell'aria. 



All'analisi : 



I. gr. 0, 2738 della sostanza . appena distillata . fornirono gr. 0. 6021 di 

 CO, e gr. 0, 1523 di H,,0. 



IL gr. 0.2320 eli sostanza fornirono, nell'apparecchio Zeisel gr. 0,3654 di Agi 

 corrispondenti a gr. 0,0482 di OCH 3 . 



III. or. 0.2958 di sostanza diedero grammi 0,4691 di Agì corrispondenti a 

 gr. 0,06192 di OCH,. 



(M Gazzetta Chim. 22 II. 277: 23 I. 430; li. 97- 



