SULLA COSTITUZIONE DEL MALTOLO 285 



tiglioso nel caso che si Eosse usato l'ossido di calcio, fu aggiunto di acqua tie- 

 pida e filtrato rapidamente. Fra l'idrato di calcio in eccesso indisciolto, vennero 

 ricercati il carbonato e l'ossalato con esito negativo. Infatti il precipitato raccolto 

 sul filtro si sciolse in acido cloridrico diluito, senza che si avverasse efferve- 

 scenza : dopo avere filtrato, per separare le sostanze brune insolubili, ed avere 

 alcalinizzato con ammoniaca, il liquido, per acidificazione con acido acetico, ri- 

 mase affatto limpido, anche dopo lungo riposo. 



Dai liquidi alcalini filtrati, si eliminò l'eccesso dell'alcali terroso con ani- 

 dride carbonica, all'ebollizione, e si portò a piccolo volume. 1 sali organici di- 

 sciolti vennero caratterizzati nel seguente modo : 



Una porzione del liquido rivelò la presenza del formiate, precipitando a caldo 

 dalle soluzioni di cloraro mercurico del calomelano : e fornendo con nitrato d'ar- 

 gento il sale d' argento bianco caratteristico che per riscaldamento eliminava 

 anidride carbonica e depositava argento metallico. 



In un'altra porzione svaporata a secchezza si arguì, con la reazione del ca- 

 codile la presenza dell'acido acetico, che venne ulteriormente confermata dalla 

 seguente preparazione del suo sale argentico. 



Dal rimanente della soluzione si misero in libertà con acido solforico gli 

 acidi, che si raccolsero come distillato acquoso. Questo fu lasciato a bollire lun- 

 gamente con ossido di argento, onde decomporre l'acido formico: dopo filtrazione 

 dal liquido ridotto a piccolo volume al riparo della luce, cristallizzò per raffred- 

 damento l'acetato di argento nei suoi aghi caratteristici. Tuttavia siccome nello 

 svaporamento delle soluzioni dei sali di argento buona parte di questi viene 

 idrolizzata, e siccome poi non potevasi dalle superiori esperienze escludere 

 ancora la presenza di altri acidi volatili, abbiamo voluto operare anche in 

 modo tale da raccogliere rilevante quantità di sale d' aro-ento e da eseguirne 

 l'analisi. 



A questo scopo partendo da nuova soluzione di sali, provenienti da idrolisi, 

 decomponemmo l'acido formico mediante cloruro mercurico, filtrammo dal calo- 

 melano depostosi, eliminammo l'eccesso di cloruro mercurico con idrogeno solfo- 

 rato, neutralizzammo con carbonato baritico, svaporammo a secco e distillammo 

 con acido fosforico. Il liquido acido che passava, agitato a freddo con ossido 

 d'argento e poi filtrato, venne portato a secchezza nel vuoto su acido solforico. 

 Finalmente il sale d'argento depositato fu ricristallizzato da poca acqua calda. 

 Oltre che per tutti i suoi caratteri, anche per l'analisi risulta costituito da solo 

 acetato senza traccia di altro sale. 



