Sopra alcuni piridoni dall'acido piromeconico e dal maltolo; 



di A. PEBATONEB e A. TAMBURELLO. 



Nella precedente ricerca, sulla costituzione del maltolo, l'analogia di com- 

 portamento fra questa sostanza e l'acido piromeconico di fronte agli idrati al- 

 calini ci indusse a considerare il maltolo come derivato del pirone ed a sta- 

 bilirne in base ai prodotti che durante la scissione alcalina si formano, la for- 

 mula di un 2.metil-3.ossipirone. 



Mancava tuttavia una dimostrazione decisiva che comprovasse 1' assunto 

 -della presenza del nucleo pironico nella molecola del maltolo. Dapoichè se con- 

 sideriamo il modo caratteristico ed estremamente facile con cui i derivati di que- 

 sto anello per azione dell'ammoniaca si trasformano in ossipiridine o y-piridoni, 

 la reazione negativa fra maltolo ed ammoniaca segnalata da Kiliani e Bazlen ('). 

 sembrava di escludere per il prodotto in parola la costituzione di un composto 

 pironico. Infatti i citati autori fanno rilevare che il maltolo per azione di am- 

 moniaca acquosa forma soltanto nn sale di ammonio poco stabile, da cui l'am- 

 moniaca viene rapidamente eliminata già per il semplice riposo all'aria. 



Questo comportamento di fronte all'ammoniaca del resto è comune anche 

 all'acido piromeconico come dimostrano le esperienze minuziose di Ost ('). 



Il sale di ammonio infatti, il quale si ottiene dalle soluzioni alcooliche di acido 

 piromeconico ed ammoniaca anche operando a caldo, pel riposo su acido solfo- 

 rico perde dopo breve tempo tutta l'ammoniaca trasformandosi in acido piro- 

 meconico. Eppure è ormai fuori di ogni dubbio che l'acido piromeconico rap- 

 presenta un ossiderivato vero e proprio del pirone. 



(') Berichte 27 3118. 



(-) Journal tur prakt. Chem. 1.3 185. 



