292 A. PERATONER E A. TAMBURELLO 



Le esperienze presenti quindi, oltre a stabilire una nuova completa ana- 

 logia fra il 3-ossipirone ed il maltolo , dimostrano chiaramente che quest' ul- 

 tima sostanza, essendo capace di dar* 1 anch'essa prodotti piridonici . contiene 

 come nucleo fondamentale il pirone. 



3.Metossil-4.piridone C tì H 7 X0 2 + 3H 2 0. 



L'etere metirpiromeeonico, l'unico prodotto solido tra quelli da noi adope- 

 rati per queste esperienze, è quello che meglio si presta ad una completa tra- 

 sformazione in derivato piridico. 



Riscaldando per 2 ore circa a b. m. l'etere disciolto in ammoniaca diluita 

 e svaporando indi la massima parte della soluzione, si ottiene un abbondante 

 deposito cristallino, costituito dal prodotto di reazione. Una sola cristallizzazione 

 dall'acqua con aggiunta di carbone animale è sufficiente per averlo puro. In 

 tale stato forma piccoli aghi splendenti che contengono 3 molecole di acqua 

 di cristallizzazione e fondono a 114°. Pei' prolungato riscaldamento a 100° per- 

 dono assieme coll'acqua il loro splendore e fondono a 173°. 



Anche questa metossil-ossipiridina è , come 1' etere pironico di partenza, 

 sublimabile nel vuoto a 200° circa. Si scioglie facilmente in alcool , è insolu- 

 bile in altri solventi organici. Con cloruro ferrico si colora in giallo intenso. 



All'analisi : 



Gr. 0,1960 di sostanza secca a 100° diedero ce. 18.5 di azoto m 16° o Hu 

 min. di pressione. 



Gr. 0,1867 della stessa sostanza fornirono alla determinazione di ossimetile 

 col metodo Zeisel gr. 0, 3463 di ioduro d' argento corrispondenti a gr. 0, 04.~>7 

 di OCH 3 , 



Su 100 parti : 



Trovato Calcolato per C G H 7 2 1S T 



N. 11,09 11,20 



OCH3. 24,48 24,80 



Gr. 0,4226 della sostanza cristallizzata, riscaldata a 100° lino a peso co- 

 stante, perdettero gr. 0,1263 di acqua. 



Trovato Calcolato per C 6 H 7 2 X + 3H 2 



H 2 0. 29,88 30,10 



