294 A. PERATONER E A. TAMBURELLO 



Il prodotto si trasforma per ebollizione con acido jodidrieo nel succennato 

 3.ossi-4.piridone o acido pirocomenamico di Ost. 



2.Metiì-S.metossil-4.piridone C-H,,0,X. 



Anche l'etere metilico del maltolo a somiglianza dell'etere etilpiromeeonico 

 reagisce con l'ammoniaca acquosa con rendimento molto basso. Accanto .al pro- 

 dotto azotato si formano infatti in abbondanza delle lesine brune che ne ren- 

 dono difficile la depurazione 



Eliminata l'ammoniaca a bagno maria per svaporamento, si formano in seno 

 al liquido dei cristalli tabulari, i quali sono fortemente impregnati dalla resina. 

 Nel miglior modo noi abbiamo ottenuto il prodotto allo stato di purezza su- 

 blimando nel vuoto a 220" direttamente il residuo secco di svaporamento e 

 cristallizzando varie volte dall'acetone secco il sublimato . spremuto tra carta 

 per eliminarne Folio sempre aderente. 



Il prodotto si presenta in forma di piccoli aghi duri splendenti, con p. f. 

 a 149°. Cristallizza pure dallo xilolo in piccoli aghi setacei. Al pari dei pro- 

 dotti piridonici precedentemente descritti si colora col cloruro ferrico in giallo 

 intenso. Per azione dell'acido jodidrieo si elimina un gruppo inetilico ottenen- 

 dosi il corrispondente derivato ossidrilico. 



All'analisi : 



Gì". 0.2039 della sostanza, cristallizzata dall' acetone, fornirono ce. 16,9 di 

 azoto a 12° e 763,6 min. di pressione. 



Gr. 0,2152 della sostanza sottoposti alla determinazione di ossiinetile all'ap- 

 parecchio Zeisel diedero gr. 0. 3534 di ioduro d' argento corrispondenti a 

 gr. 0,0466 di OCH,. 



Trovato Calcolato per C 7 H 9 2 N 



N 9.86 10,00 



OCH 3 21,72 22.30 



A s ione dell'acido jodidrieo sugli eteri precedenti. 



Come sopra si disse, tutti e tre gli eteri azotati descritti, quando sono trat- 

 tati con acido iodidrico bollente eliminano l'alenile fornendo le rispettive ossi- 

 piridine. La trasformazione venne eseguiti! a un dipresso come nell'apparecchio 

 di Zeisel, cioè impiegando un refrigerante mantenuto a. 50-60° ed operando in 

 corrente di anidride carbonica. 



L'acido iodidrico veniva indi completamente eliminato per distillazione a 





