296 A. PERATONER E A. TAMBURELLO 



l'amento dell'eccesso di reattivo, un residuo vetroso che però, cristallizzato dal 



benzolo, fornisce aghi duri con p. f. 207-208° i quali non colorano il cloruro 

 ferrico. 



Gt. 0, 1059 della sostanza fornirono ce. 8.20 di di azoto a 13° e 760 mm. 

 pressione. 



Trovato Calcolato per C 3 H 4 4 W.C^H 3 



Azoto 9.17 9.15 



2.Metil-3.4.(liossipiridina 6 H 7 O 2 N. 



Il jodidrato di questa base, derivante dal maltolo, ed ottenuto nella maniera 

 sopradescritta, forma larghe lamine bianche lucenti, facilmente solubili in acqua. 

 Viene decomposto molto facilmente con acetato ammonico. La base ricavata in 

 tal modo si separa completamente dalla soluzione acquosa sotto forma di piccoli 

 aghi duri, aguzzi, lucenti, che cominciano a decomporsi verso 250°, mentre nel 

 vuoto sublimano inalterati. È solubile in alcool ed acido acetico, insolubile ne- 

 gli altri solventi organici. 



La soluzione acquosa si colora con cloruro ferrico dapprima in rosso in- 

 tenso, poscia con maggiore quantità di reattivo in violetto ametista ed infine 

 in azzurro indaco. 



All'analisi : 

 I. gr. 0,2153 della sostanza fornirono gr. 0.1100 di H,0 e gr. 0.4524 di C0 2 . 



II. gì*. 0,1634 diedero ce. 15,41 di azoto a 12° e 768,5 mm. di pressione. 

 Trovato Calcolato per C 6 H 7 2 N 



I II 



C 57.30 — 57.60 



H 5.66 — 5.60 



N — 11.32 11.20 



Moiwucetilderivato C 8 H 9 3 1N T . 



Si ottiene per riscaldamento con auidride acetica e successiva cristalliz- 

 zazione dall'acetone secco. È in piccoli aghi duri splendenti, che si depositano 

 geminati a croce, con p. f. 204-205°. È sub limabile e presenta la stessa solu- 

 bilità del prodotto di partenza; non colora il cloruro ferrico. 



All'analisi : 



Gr. 0,1716 della sostanza fornirono ce. 12.2 di azoto a 13° e 757 mm. 

 pressione. 



