SOPRA ALCUNI PIRIDONI DALL'ACIDO PIROMEOONTUO E DAL MALTOLO 2 l M 



Trovato Calcolato per C 6 H 6 2 N..C 2 H 3 



Azoto 8,36 8.88 



Come si vede, dalle ossipi ridine descritte si ricavano solamente monoace- 

 tilderivati, mentre per Le loro formule tautomériche 



HC - NH - C.X HC = N — C.X 



oppine 



i: 



HC — CO — C.OH HC = C - C.OH 



OH 



X — H oppure CH, 



si attenderebbe la formazione di derivati diacetilici. Il caso non è isolato, ma 

 corrisponde a ciò che finora si è osservato per altri y-piridoni. Così il y-piri- 

 done o 4.ossipiridina è affatto inattivo all'azione del cloruro di acetile e all'a- 

 nidride acetica (') e il diossi-y-piridone. descritto da Ost ( 2 ) col nome di acido 

 piromecazonico. non dà che un derivato diacetilico invece del triacetilico atteso. 

 Sembra quindi che l'atomo d'idrogeno labile, che in questi composti produce il 

 fenomeno della tautomeria, non si lasci facilmente sostituire dal radicale acido- 

 Esperienze di eterificazione con diazometano sugli ultimi due composti ci hanno 

 poi mostrato che anche in questo caso si incontrano difficoltà, dapoichè se la 

 introduzione dell'alchile riesce, pure l'eterificazione non è quasi mai completa. 

 Su queste ricerche sarà riferito in seguito. 



(•) Liebon o Hiiitiiiirer Monatsh. tur Chem. -5= 275 e 339. 

 (2) Journal fiir prakt. Chem. 27. 259. 



