SUI PRINCIPI DELL'ATRACTYIìIS GUxMMIFERA. 29 



sione di circa 20 mm. si decompone dando origine a sostanze liquide di odore 

 nauseante e che non presentavano punto d'ebollizione costante, vifraziouando 

 anche le porzioni raccolte in intervallo di 20°. Trattato con bromo sia in solu- 

 zione di acido acetico glaciale saturo d'acido bromidrioo ovvero lasciandolo in 

 presenza di bromo sotto una campana fornisce prodotti neri, peciosi, dai quali 

 fu impossibile arrivare a corpi cristallizzati. 



Sottoposto all'azione dell'acido nitroso dà una polvere color cioccolatte che 

 rapidamente si decompone con sviluppo di vapori rossi. 



Non passa al ^apor d'acqua ed il prodotto per raffreddamento, solidifica as- 

 sumendo aspetto resinoso. 



Quest'olio bollito con potassa perde l'odore sgradevole dando invece un odore 

 aggradevole, che non si presentò somigliante agli odori più comunemente noti. 

 Oon acido solforico concentrato si colora subito in rosso violetto intenso. Data 

 la grande alterabilità della sostanza uou mi parve opportuno insistere tanto più 

 che farmacologicamente si dimostrò del tutto inattivo come era stato osservato 

 per il lattice e pel prodotto ossigenato. 



Rivolsi quindi le mie ricerche all'estrazione del sale ottenuto dal Le Frane, 

 giovandomi in massima del metodo da lui seguito. 



A tale scopo la radice secca e tagliata in fette veniva bollita per circa .10 

 minuti con acqua e poscia lasciata raffreddare per far separare la maggior par- 

 te inulina indi decantavo il liquido chiaro su un filtro. 



La filtrazione si effettua con lentezza straordinaria per la presenza di re- 

 sine e di colloidi. Evaporai dapprima a fuoco diretto e poi sul vuoto sino a 

 consistenza d' estratto. L' estratto ripreso con alcool a caldo ne asportò il 

 sale (solubile in soluzione acquosa alcolica) lasciando indietro una quantità di 

 inulina. Filtravo il liquido alcoolico e portavo nuovamente ad estratto evapo- 

 rando l'alcool nel vuoto. Però ancora il sale stentava a separarsi ed occorreva 

 quindi ancora un nuovo trattamento con alcool, quest'ultimo liquido concentrato 

 sino a consistenza sciropposa lasciava separare lentamente il sale cristallizzato 

 in aghi splendenti. Per ottenere la completa separazione del sale occorse la- 

 sciare in riposo per circa 3 giorni, trascorsi i quali filtravo e poscia lavavo ri- 

 petutamente con poca acqua per liberare i cristalli dallo sciroppo, sacrificando 

 durante i lavaggi porzione di prodotto, essendo solubile anche a freddo. 



Si otteneva così una sostanza cristallina che depurata da alcool acquoso in 

 presenza di nero animale fornisce bellissimi aghi bianchi splendenti, che a 160° 

 perdono notevoli quantità di acido valerianico ed a 190° assumono aspetto carbo- 

 nioso, colorandosi dapprima in violetto. La soluzione acquosa del sale non pre- 

 cipita con cloruro di bario e con nitrato d' argento dà un sale pochissimo stabile. 



