Nuove ricerche sulla picrotossina 



NOTA DI F- ANGELICO 



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La picrotossiua che si estrae dal midollo e dai fratti del Menisperinuin 

 coccolus è una sostanza di molto interesse, della quale, quantunque replicata- 

 mente sia stata oggetto di studio di chimici eminenti, la costituzione non è 

 peranco conosciuta date le grandi difficoltà di ricerca. 



Fu scoperta nel 1812 dal Boullay ed analizzata nel 1833 da Oppermann (1) 

 il quale ultimo le assegnò la formula C 3 H 6 O r In seguito nel 1836 Pel- 

 letier e Kourbe (2) rifacendone 1' analisi conclusero per la formula C 12 H u 3 , 

 confermata successivamente dal Regnault (3) nel 1839 dal Francis (4) e poi 

 dal Barth (5) nel 1863, il quale inoltre ne descrisse un dibromo ed un mono- 

 nitroderivato (C 12 H i2 Br 2 5 ; O i2 H l3 N0 2 3 ). 



Cristallizza dall' acqua o dall' alcool diluito in cristalli rombici, che fondono 

 esattamente a 199°-2()0°, possiede sapore amarissimo ed è dotata di forte potere 

 tossico. È poco solubile in etere, in benzolo ed in cloroformio. La sua solu- 

 zione acquosa riduce a freddo il liquore di Fehling e disciolta in alcool assoluto 

 presenta potere rotatorio levogiro. 



[*] 16° rf = — 29°, 26 (R. I. Meyer e P, Bruger) 



In seguito Paterno ed Oglialoro (6), intraprendendone lo studio nel 1876, 



(1) Pogg. Aimalen. XXIII p. 445, e Iahresb XIII p. 225. 



(2) Annales de Chimie et de Physique LIV, p. 181 e p. 196. 



(3) Annales LXVIII p. 157. 



(4) Gmelin — Krauts Handb 7, p. 428. 



(5) Sitzungsberichte d. K. AK. zu Wien. XLVIII p. 25 1863. 



<6) Gazz. Chimica V. VI, p. 531, V. VII p. 193, V. IX p. 63, V. XI p. 36. 



