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confutarono anzitutto l' esistenza dei derivati descritti dal Bartli ed in base 

 ai derivati ottenuti dalla picrotossiua stabilirono la formula grezza C 30 H ;H 13 , 

 con la quale tuttora potrebbe indicarsi la picrotossiua naturale. 



I risultati avuti da questi sperimentatori sono la parte più importante della 

 chimica della picrotossiua, giacche offrono fra l'altro, come vedremo, il mezzo 

 di separare nettamente dalla picrotossiua i due corpi di cui consta : picrotossinina 

 e picrotina, il prodotto commerciale. 



Dall' esame delle loro memorie che si trovano pubblicate nella Gazzetta 

 Chimica nelle annate 1876, 1877, 1879. 1881 (1) risulta che: 



1°) Dalla soluzione eterea o alcoolica della picrotossina per azione del- 

 l' acido cloridrico gassoso si separa uua sostanza della formula C (5 H (G O tì fusi- 

 bile a 310' (picrotosside) ed in soluzione rimane un corpo della formula C l3 H 18 7 

 (idrato di picrotosside). 



2 U ) La picrotossina in sospensione nell' etere o nell' acqua bollente per 

 azione del bromo dea origine all'idrato di picrotosside che rimane in soluzione 

 e ad un composto monobromurato C 13 H 13 BrO c , corrispondente al picrotosside, che 

 si separa. 



3° La picrotossina per trattamento con soluzione d' idrato di potassa o 

 di barite passa in soluzione, colorando il liquido lievemente in giallo, se si aci- 

 difica dopo alcune ore con acido cloridrico si separa quasi puro l'idrato di 

 picrotosside (circa un terzo del prodotto impiegato) in sottili aghi bianchi 

 mentre il picrotosside si altera profondamente rimanendo in soluzione. 



Dopo queste pubblicazioni, nel 1880 comparve un lavoro di Barth e Kretschy (2) r 

 nel quale non fanno alcun cenno del dibromo e del mononitroderivato pre- 

 cedentemente descritti dal Barth, confermando così tacitamente gli appunti fatti 

 da Paterno ed Oglialoro sul riguardo ; epperò ritengono che nella picrotossina 

 grezza vi siano contenute preformate tre sostanze che chiamano : picrotossina, 

 picrotina ed anamirtina assegnando rispettivamente le formule C, 3 H {6 6 , 



C 25 H 30 °i-2 e C 19 H-2Ì °10- 



Paterno ed Oglialoro, facendo un rigoroso esame dei risultati ottenuti dai 

 sopradetti autori, non ritengono opportuno occuparsi della terza sostanza (ana- 

 mirtina) trovata dal Barth e Kretschy, giacche eglino (P. ed 0.) avevano lavorato 

 su prodotto purissimo fusibile esattamente a 199°-200°; riguardo poi alla so- 

 stanza per la quale Barth e Kretschy conservano il nome di picrotossina trovano 

 attendibile la formula C 13 H 16 6 , da loro assegnata al picrotosside, che ne sarebbe 



(1) Loco citato. 



(2) Sitzuugsberichte AK, Wien LXXXI p. 7 1880. 



