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che sia mi miscuglio o almeno una combinazione tanto poco stabile da scindersi 

 per il solo fatto della soluzione ». 



Per la formula C 30 H 34 O 13 calcolato P. M. 602 trovato 240. 



Questi risultati bastano da soli per confermare pienamente l'esattezza della 

 formula C 13 H 1S 7 dapprima assegnata da Paterno e Oglialoro alla picrotina, 

 del resto da questa sostanza per riduzione con fosforo rosso ed acido iodi- 

 drico Oglialoro (1) nel 1891 ottenne un corpo a 15 atomi di carbonio della for- 

 mula C n H 18 4 e che chiamò acido picrotossinico e più recentemente nel 1898 

 R. I. Meyer e Bruger (2) determinando, il peso molecolare della picrotina pu- 

 rissima trovarono che fra le due formule proposte quella che è in armonia coi 

 dati crioscopici è quella che per i primi diedero Paterno ed Oglialoro. 



Per la formula C 2S H 30 12 calcolato 522; per la formula C r) H 18 7 calco- 

 lato 310, trovato 252, 282, 268, 276. 



Nel citato lavoro di R. Meyer e Bruger, su cui conviene intrattenerci più 

 dettagliatamente, questi chimici trovano che il miglior modo per separare i due 

 prodotti picrotossinina e picrotina risiede sull'impiego del bromo, e seguendo 

 esattamente le norme date da P. e 0. arrivano a separare quantitativamente la 

 picrotossinina, sotto forma del sno monobromoderivato, dalla picrotina; laddove 

 l'impiego di soli solventi conduce sempre ad una separazione incompleta trat- 

 tandosi di un miscuglio isomorfo. 



Dal bromoderivato per riduzione con polvere di zinco ed acido acetico 

 ottengono la picrotossinina; la quale cristallizzata dall'acqua assieme alla picro- 

 tina in rapporti stabiliti fornisce un prodotto identico alla picrotossina estratta 

 dalla coccola del levante a formare la quale concorrono dal 54 al 55 /° di 

 picrotossinina e del 45 al 46 /° di picrotina. 



La picrotossinina ottenuta per riduzione del bromoderivato sospesa in etere 

 per azione dell'acido cloridrico gassoso dà il picrotosside, per trattamento coti 

 bromo, cloro, iodio, dà i corrispondenti derivati alogenati; riduce a freddo il li- 

 quore di Fehling, a caldo il nitrato d'argento ammoniacale, non reagisce ne con 

 idrossolammina, ne con feuilidrazina, né si uuisce ai bisolfìti. Non contiene os- 

 sialchili e trattata con cloruro d'acetile ovvero con anidride acetica ed acetato 

 sodico secco non fornisce altro che acetilderivato, non subendo la reazione di 

 Perkin (3), (formazione di acidi non saturi del tipo dell'acido sorbinico) espe- 

 rienze già descritte da P. ed 0. 



(1) Gazz. Chim. XXI. p. 214 (1891) Oglialoro e Forte. 



(2) Boriehte. XXXI. 3 pag. 2938. 



(3) Berichte. 10 p. 65 e 384. 



