38 NUOVE RICERCHE SULLA PICROTOSSINA 



Mentre la picrotossinina si altera profondameli te per azione degli alcali 

 questi autori trovano che il suo bronioderivato trattato con soluzione d' idrato 

 di soda al 10 °/ a caldo , dà una soluzione , che acidificata separa un acido 

 ben cristallizzato, del quale preparano diversi sali ed assegnano ad esso la 

 formula 



C 15 H l7 Br0 7 



Quest'acido disciolto nella quantità necessaria di soda caustica e trattato con 

 amalgama di sodio nel rapporto calcolato elimina il bromo. Estraendo più 

 volte con etere la soluzione alcalina e lasciando evaporare, a temperatura ordi- 

 naria il solvente ottengono in minima quantità un acido molto alterabile della 

 formula. 



C 15 H i8°7 



di proprietà riducentissime e che fonde a 229° 230°. 



Probabilmente la memoria originale contiene un errore di stampa giacché 

 non è ben comprensibile come dalla soluzione alcalina si possa estrarre un aci- 

 do, a meno che il sale non sia così fortemente idrolizzato, come ad esempio i 

 fenati alcalini. 



Dal complesso del comportamento della picrotossina deducono che essa con- 

 tiene due residui alcoolici, che le impartiscono notevoli proprietà riducenti 

 al pari dei polifeuoli. Un terzo atomo d'ossigeno ha finizione lattonica. per azione 

 degli alcali avviene apertura con formazione di un ossiacido instabilissimo. 



In riguardo alla picrotina confermano, basandosi specialmente sul peso mo- 

 ecolare, la formula C, 3 H l8 0-, per azione del cloruro di benzoile , in oppor- 

 tune condizioni, isolano analogamente a Schmidt e Lòwehnardt un mono ed un 

 dibenzoilderivato. 



Con anidride acetica in presenza di acetato sodico preparano il monoacetil- 

 derivato, impiegando invece cloruro d'acetile ottengono assieme ad un prodotto 

 di disidratazione, che chiamano anidrodiacetilpicrotina, precedentemente ottenuto 

 anche da Paterno ed Oglialoro ed analogamente a quanto notò Schimdt nel 

 caso della benzoilazione (anidrodibenzoilpicrotina). 



L'anidrodiacetilpicrotina che per saponificazione avrebbe dovuto dare pi- 

 crotossinina, fornì loro non altro che resine, né poterono effettuare questo pas- 

 saggio sottoponendo a forti mezzi di disadratazione la picrotina 



i5 H 18 7 - K, = C 13 H I6 6 



picrotina picrotossinina 



