F. ANGELICO 39 



Sottoposta all'azione dell'acido nitrico fornì loro un composto che chiama- 

 rono anidronitropicrotina. 



La picrotina viene lentamente alterata dagli alcali, è stabile all'ammoniaca 

 a 100° anche sotto pressione, resiste all'azione del permanganato potassico in 

 soluzione acida, come pure all'acido cromico ed agli acidi minerali diluiti. 



Da quell'epoca 1898 nulla è apparso sull'argomento, in riguardo alla costitu- 

 zione, e perciò ho creduto opportuno riprenderne lo studio ed anzitutto ho voluto 

 rendermi conto esattamente dei metodi di separazione delle due sostanze pìcro- 

 tossinina e picrotina. 



A tale scopo , seguendo le norme date da Meyer e Bruger (1) sospesi gr. 5 

 di pkrotossina in ce. 50 di acqua e poscia aggiunsi ce. 70 di soluzione di ac- 

 qua di barite satura a freddo, nella quale lentamente vi si disciolse con debole 

 colorazione gialla. Dopo 20 ore acidificai fortemente con acido cloridrico diluito 

 ed in tal modo poco a poco si separò con un rendimento dal 30 al 35 °/ in 

 sottili aghi lunghi bianchissimi, la picrotina. Nelle acque madri ne resta ancora 

 piccola quantità, che può venire ricavata estraendo molte volte con etere. Però 

 contemporaneamente alla picrotina l'etere estrae un prodotto denso sciropposo 

 di odore piruvico , straordinariamente riducente, solubilissimo in acqua. Nella 

 speranza di poterlo caratterizzare provai a far reagire la sua soluzione acquosa 

 con idrossilammina, ma non ottenni derivati ossimici. viceversa la sua soluzione 

 acetica per trattamento con acetato di p. nitrofenilidrazina f jrma , con scarso 

 rendimento, un idrazone molto alterabile all'aria, ciò che dimostra che nei pro- 

 dotti di decomposizione della picrotossiuina si riscontrano gruppi chetonici od 

 aldeidici, ma riterrei d'altro lato escluso l'aggruppamento aldeidico, giacché la sua 

 soluzione acquosa trattata con acido benzolsolfoidrossammico non fornì la 

 reazione di Angeli (2) (acidi idrossammici). La picrotossiuina acquista il suo 

 potere riducente in seguito all'azione degli alcali, giacché se si pone della pi- 

 crotossina cou alcali e liquore di Pehling la riduzione avviene dopo alcuni mi- 

 nuti, se però si tratta dapprima con potassa e dopo un pò di tempo vi si ag- 

 giunge il reattivo, allora la riduzione è immediata. Distillando dopo alcuni giorni 

 il liquido da cui erasi separata la picrotina si ottiene aldeide etilica, che potei 

 provare nettamente coti la reazione di Rimini (3)nitroprussiato sodico e piperidina. 



Sebbene l'azione degli alcali sulla picrotossina permetta di separare i due 

 prodotti che vi sono contenuti, pure tale metodo non è consigliabile, giacché si 



(1) Berichte 31. pag. 2961. 



(2) Rimini Liucei voi. X. I. Sem. pagina 355. 



(3) Gazzetta Chimica V. 30. I. Sem. pag. 279. 



