42 NUOVE EICEKCHE SULLA PICROTOSSINA 



punto di decomposizione , dà sempre origine a prodotti che sono in grado di 

 reagire colla fenilidrazina. 



Questi fatti nel loro complesso presentano tanti punti speciali sui quali 

 vorrò proseguire lo studio della picrotossina e che si prestano sin da ora a 

 conclusioni che ne riguardano la costituzione , epperciò io li ho voluto fin da 

 ora rendere di pubblica conoscenza. 



Ficrotina 



Questa sostanza che si ottiene con rendimento teorico bromurando la pi- 

 crotossina, benché differisca solamente per una molecola di acqua in più dalla 



picrotissinina 



U is H 16 6 1S H 18 7 



possiede caratteri del tutto diversi. 



Ed infatti essa non è velenosa , riduce solamente a caldo il liquore di 

 Fehling ; dagli alcali a temperatura ordinaria viene alterata pochissimo; 

 all'ebollizione abbastanza, poco solubile nell'acqua a freddo, sufficientemente a 

 caldo, pochissimo solubile nell'etere, nel benzolo , nel cloroformio , nel qual 

 solvente si scioglie facilmente la monobromopicrotissinina, tanto che, come si 

 è detto, viene usufruito questo mezzo per purificare la picrotiua, non dà bro- 

 moderivati in qualunque modo si tenta la bromurazione, infatti lasciata in pre- 

 senza di eccesso di bromo in soluzione di acido acetico saturo di acido bromi- 

 drico con piccola quantità di ferro ed iodio, anche dopo alcuni giorni di espo- 

 sizione al sole si ottiene inalterata. 



Questa sostanza che , come han trovato M. e B., non viene ossidata dal 

 permanganato in soluzione acida , non resiste all' azione di questo ossidante 

 in soluzione lievissimamente alcalina. 



Per l'ossidazione si sospende la picrotiua in acqua, resa alcalina con qual- 

 che goccia di potassa e poscia scaldando a bagno maria , si aggiunge solu- 

 zione di permanganato potassico al 2 °/ nel rapporto di un grammo di picro- 

 tiua per due di ossidante. In tempo relativamente breve tutto l'ossidante scom- 

 pare ; si filtra per separare 1' ossido di manganese formatosi ed il liquido si 

 concentra fino a piccolo volume. 



Acidificando con acido solforico, non si separa niente; perchè il prodotto è 

 straordinariamente solubile in acqua, non viene estratto dall' etere solforico 

 pochissimo dall'etere acetico. E quasi completamente insolubile in benzolo, in 

 in cloroformio ed xilolo, in solfuro di carbonio. 



Per tal ragione l'estrazione di essa è un po' lunga, e vi sono riuscito trat- 



