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tando il liquido acido con solfato di soda anidro in modo da formare una massa 

 solida. 



Estraendo poscia con alcool ordinario ed evaporando questo solvente nel 

 vuoto, rimane indietro l'acido, che contiene ancora piccola quantità di sostanza 

 minerale, dalla quale vien liberato completamente tornando ad estrarre con 

 alcool assoluto. 



Evaporando questo , 1' unico mezzo per cristallizzare il prodotto è l'acido 

 acetico glaciale, ed in tal modo si arriva, dopo molte cristallizzazioni a separare 

 due sostanze di sapore nettamente acido, delle quali una, in maggiore quau- 

 tità, più solubile, si presenta in fogliette madreperlacee, che fondono a 254° ■ 

 255° ; 1' altra meno solubile si ha in cristalli a guisa di piccoli mammelloni 

 che fondono verso 245°. 



Il prodotto fusibile a 254°, all'analisi fornì i seguenti numeri : 



gr. 0, 1170 — C0 2 0,2362 — H 2 0,0694 



gr. 0, 1586 - C0 2 0,3298 — H a O 0,0944 



Trovato 

 I II 



C 55,06 55,00 



H 6,58 6,61 



dai quali si potrebbero dedurre le formule seguenti : 



C 13 H I8 8 ovvero C 13 H t8 7 

 Finora mi fu disagevole progredire in queste ricerche per deficienza di 

 mezzi dato il prezzo elevato della picr tossina. Però non dubito che queste ri- 

 cerche apporteranno buoni frutti in avvenire riguardo alla costituzione della pi- 

 crotossina, specialmente perchè ho in mano prodotti d'ossidazione ben caratte- 

 rizzabili. Oramai dispongo d' una discreta quantità di picrotossina che debbo 

 alla liberalità del Prof. Paterno e perciò voglio chiudere questa mia nota espri- 

 mendo all'illustre uomo i miei più vivi ringraziamenti. 



Laboratorio di chimica farmaceutica della R. Università di Palermo Giugno 1906. 



