SULLA COSTITUZrONK DELL'ACIDO CIANICO 67 



Questa sostanza può venire isolata in modo molto semplice , distillandosi 

 cioè il liquido di reazione etereo" prima che lo si tratti con ammoniaca; il re- 

 siduo è un olio quasi incolore da cui, eliminandosi con una semplice distillazione 

 le ultime tracce di etere, si ricava YN-elil nretilaiio puro. Allo scopo di otte- 

 nere questa sostanza in quantità sufficiente per le analisi e per l'esame delle 

 sue proprietà, abbiamo fatto quattro preparazioni impiegando in complesso 8 

 grammi circa di diazoetano, (quantità che si ottiene per lo più trasformandosi 

 80 ce. di nitroso-etil-uretano). Il prodotto liquido in parola preferimmo distil- 

 larlo a pressione ridotta : esso mostrava i punti di ebullizione (non corr.) 96-100° 

 a 50 min. e 70-73° a 19 min. (Klobbie (') indica il punto di ebullizione 165° 

 per la pressione di 769.8 rum.). 



II prodotto bollente fra 3-4 gradi venne analizzato : 



I) Sostanza gr. 0,1230, H L ,0 gr. 0,0957, CO, gr. 0,2154 



Ili » » 0,1524, N cmc. 18, 1 a 29° ed a 762 min. 



I, » » 0,1133, Ag.f gr. 0,2593 = gr. 0.0342 di — OCH :) 



III » » 0,1783, » gr. 0,4086 = gr. 0,0539 di — OCH :j 



/NH.O, H, 

 Su cento parti Trovato Calcolato per CO 



\OCH, 

 46,6 

 8,73 

 13,59 



-°- CI Mlì 3a24 ^° 9 



Sopra una porzione delle soluzioni jodidriche rimaste dalle determinazioni 

 di ossimetile, ci siamo anche assicurati della presenza di asoftiìe. 



Del resto, a maggiore conferma della composizione di N-etil-carbaiumato 

 di metile, abbiamo trasformato anzitutto la rimanente porzione di prodotto (1 

 cmc. circa) nel nitroso-derivato facendo arrivare i prodotti nitrosi direttamente 

 sull'olio raffreddato a - 12° ; indi abbiamo decomposto il nitroso-derivato (dopo 

 averlo lavato con acqua e disseccato sopra solfato sodico anidro) con potassa 

 metilica, operando esattamente come nella preparazione del diazoetano dal ni- 

 troso-X-etil-uretano. Abbiamo ottenuto cosi un distillato etereo dall'odore e dal 

 colorito caratteristici delle soluzioni di diazoetano e che mostrava di contenere 



l'i Recueil T< 355. 



c 



47,76 



H 



8,64 



N 



13.00 



I 

 II 



30,21 

 30.24 



