7(i F. CARLO PALAZZO E A. TAMBURELLO 



la reazione di Angeli (') è invece della composizione CH :ì N0 3 Cu e per quanto 

 Rimini lo interpreti come costituito secondo lo schema 



H — C< >Cu + H-'O, 



è chiaro che, trattandosi di una sostanza disseccata nel vuoto fino a costanza di 

 peso, deve sembrare preferibile la struttura di un sale basico 



7° 



rr q^ 



\i\H.O. Cu OH 



In considerazione di tutto ciò noi siamo rimasti dunque dell'avviso che fi- 

 no a questo momento le vedute di Nel', Jones, Biddle conservano inalterato il 

 loro valore; ne, d'altronde, nella supposizione che gli acidi idrossammici liberi 

 possano non avere di necessità forma ossimica, ci discostiamo dall'autorevole 

 veduta di Angeli (-): epperò, l'incentivo alla ricerca clip andiamo ad esporre ci 

 venne dalla supposizione certo non arbitraria, che l' acido formo-idrossammico 

 possa non avere la struttura ossimica, ma invece quella ossi-ammidica 



/O 

 H — C^ 



\NH.OH 



che denota il suo nome. 



2) La tautomeria secondo Nei' 



A proposito dell'acido formidrossammico Biddle uon si è soltanto limitato a 

 indicare la forma di ossi-ammide; egli va più in là : l'acido non può, in base 

 alle considerazioni cannate, essere ossimico, ed inoltre non possono nemmeno esi- 

 stere dei rapporti tantomerici ; infatti un eventuale equilibrio tra le due forme 

 verrebbe subito distrutto dalla dissociazione continua della forma ossimica in 

 acqua e carbilossima. Anche in ciò appare dunque evidente un riflesso delle 

 vedute di Nef , secondo il quale « una sola formula è in ogni caso sufficiente 

 « a chiarire il comportamento di un composto organico » e « non vi ha un solo 

 « fatto il quale dimostri che una data sostanza non possiede una data struttura » ( :ì ). 



Pur senza dividere completamente queste idee, ma convinti nullameno 



I 1 ) Rimini, C7azzetta 31. II. 91 (1931). 

 (2) Gazzetta 33, II, 298 (1903). 

 I 3 ) Annalen 287, 353 (1895). 



