78 F. CARLO PALAZZO E A. TAMBURELLO 



Ora ciò die sopratutto occorre far notare in proposito è che il coni porta- 

 mento stesso osservato da Scholvien sul composto in parola è quello generale 

 degli acidi idrossatnmici : con i metalli pesanti esso dà sali caratteristici (per 

 esempio un sale di rame verde, un sale di argento alterabilissimo etc). iu so- 

 luzione acquosa si colora in rosso cupo col cloruro ferrico, svaporato con acido 

 cloridrico fornisce idrossilammina. 



Se a queste proprietà si aggiunge anzi l'identità del punto di fusione 81° 

 (Scholvien) col punto di fusione del vero acido formidrossammico (81-82" se- 

 condo Jones) si vede che potrebbe finanche sorgere un vago sospetto sull'iden- 

 tità delle due sostanze. Diciamo subito che in un confronto meno superficiale 

 dei due acidi la supposta identità viene completamente esclusa; rimane tutta- 

 via — anzi ribadito da questa circostanza — il sospetto che il composto di 

 Scholvien rappresenti esso l'acido formidrossimico di cui si va in cerca. Infatti- 

 se, in base alla sua composizione ed al suo comportamento generale, può sem- 

 brare giustificato ritenere il composto in parola CH 3 0.,N per un acido formi- 

 drossammico, è chiaro che in esso di preferenza è da vedersi il rappresentante 

 della forma ossimica. 



Superiormente si è visto che l'acido ottenuto dal formiato di etile ed idros- 



silammina è da ritenersi essenzialmente ossammico; l'acido di Scholvien ora per 



il suo interessante modo di formazione dall'acido fulminico in soluzione acquosa, 



potrebbesi bene interpretare come ossimico: 



/H 

 HON = + H.OH = HON = 0' 



\OH 



A questa maniera di vedere non si affacciò Scholvien. Il notevole svilup- 

 po di calore che si produce negli estratti eterei delle soluzioni acquose di aci- 

 do fulminico (l.c.p.463) (di fulminato sodico acidificate con acido solforico) 

 dovette a questo autore suggerire più che altro l'idea di una polimerizzazione 

 delia carbiiossima , infatti egli si mostra più preoccupato di stabilire la gran- 

 dezza molecolare dell'acido, anziché di chiarirne la struttura. 



Ed iu realtà, combinando i risultati di numerosissime analisi, eseguite tanto 

 sull'acido libero, quanto, ed in particolar modo.'sui sali, Scholvien riesce nel- 

 l'intento. Qui è da notarsi che dal prodotto di reazione , della composizione 

 espressa nel modo più semplice dalla formula CH 3 OoX, si può in modo spe- 

 ciale (') eliminare acqua, ottenendosi un composto per il quale varie analisi 



I 1 ) Cristallizzandosi dall' etere anidro il prodotto già tenuto lungo tempo su acido sol- 

 forico. 



