80 F. CARLO PALAZZO E A. TAMBURELLO 



superioro struttura e ne promette del resto uno studio speciale . essendo del- 

 l'avviso che la sostanza possa essere il materiale di partenza per l'isolamento 

 degli eteri fulminici C = N. OR. 



Riguardo al prodotto idrato non viene manifestata alcuna speciale veduta 

 e senza dubbio 1' antore ritiene con Scholvien che 1' acqua sia di cristallizza- 

 zione. Eppure nella struttura indicata da Nef per 1' acido anidro , con carboni 

 bivalenti, non sarebbe davvero difficile ammettere tre molecole d'acqua nella 

 costituzione, p. es. secondo lo schema : 



I) 









H OH 





 HO.N / X K0H 







C 

 HO.IT x KOH 



OH 



3 H.OH 



= II) 



OH 



epperò è sorprendente che l'autore, così geniale maestro nella scoperta di ana- 

 logie, non rilevi che in una formula come la II risulta evidente la somiglianza 

 di comportamento che la sostanza mostra con gli acidi idrossa,mmici. Nella 

 formula II, l'acido idrato di Scholvien potrebbesi infatti considerare come un 

 vero acido forrao-idrossimico, polimerizzatosi con un meccanismo affatto analogo 

 a quello che si ammette per esempio nella trasformazione dell'acido cianico (iso) 

 in cianurico (iso) 



OD 



I) 3 OC = NH = 3 OC — NH = 



i i 



V 0H 



H OH H OH C 



II) 3 Y = 3 o - HO f N'Oli 



V /\ H \C l/R 



N.OH N.OH HO/ OH 



N 

 OH 

 Se però, come risulterebbe infatti dal cennato lavoro di Scholvien, l'acido idrato 



