SOPRA ALCUNI DERIVATI DELL'ACIDO FULMINICO ' 81 



è trimolecolare , e contiene solamente acqua di cristallizzazione , è manifesta 

 l'impossibilità di cercare in esso un acido formidrossimico, sia pure polimero. 



Tuttavia le conclusioni di Scholvien relative al peso molecolare ed alla 

 natura dell' acqua dell' acido idrato hanno bisogno di una conferma tratta da 

 determinazioni dirette. Esse provengono unicamente dalle analisi dei sali, mala 

 composizione dei sali analizzati da Scholvien non è spesso delle più semplici, 

 ne per uno stesso sale è sempre costante; essa potrebbe dunque aver condotto 

 a conclusioni fallaci. 



Così, dal punto di vista del peso molecolare dell'acido, non si può ritenere 

 come una dimostrazione rigorosa della formula tripla il fatto di aver ottenuto 

 sali primari (di ammonio), secondari (di metilaminonio) terziari, (di potassio); 

 infatti anche l'acido formidrossammico, indubbiamente monomolecolare, fornisce 

 come ha trovato Biddle (1. e. p. 15) un sale acido di sodio della composizio- 

 ne 2 Na CH.,N0. 2 . CH 3 N0. 2 . Quanto poi alla questione se gli elementi dell' ac- 

 qua costituiscono realmente dell' acqua di cristallizzazione , neppur essa è da 

 considerarsi risolta in maniera definitiva , giacche accanto ai sali che proven- 

 gono indubbiamente dall' acido HCNO , p. es. accanto al sale tripotassico 

 K3C.jlSr.jO3, Scholvien descrive un sale biargentico C 3 N 3 3 HAg 2 -|- H 2 0, nel quale 

 ammette una molecola d' acqua di cristallizzazione senza dimostrarne in modo 

 alcuno questa natura , ed un sale di piombo C 3 N 3 3 HPb -1- EL, il quale si 

 altera già a 70° e sopra acido solforico non perde la supposta acqua di cri- 

 stallizzazione. 



II. 



Ciò posto, è evidente che mentre il prodotto anidro è necessariamente un 

 polimero dell' acido fulmiuico , la stessa conclusione non si può , in base alle 

 sole osservazioni di Scholvien, estendere al prodotto idrato. Se la carbilossima 

 non è capace, per il suo eccezionale potere additivo, di esistere allo stato libero, 

 si prevede nondimeno che essa può acquistare un grado di relativa stabilità 



ìiell' idrato HON = C ? precisamente come avviene per il cloridrato 



/H \0H 



HON = C che. dentro certi limiti di temperatura, si riesce in realtà ad 



\ci 



isolare. Per il prodotto idrato non sarebbe allora ingiustificato il sospetto che 

 gli elementi dell'acqua formino parte integrante della molecola; nella supposi- 

 zione che ciò sia in realtà, 1' acido di Scholvien costituirebbe allora l'acido for- 

 midrossimico di cui si va in cerca. 



