84 F. CARLO PALAZZO E A. TAMBURELLO 



Molto opportuno da questo punto di vista si è mostrato lo studio dell'etere 

 metilico che si ricava dalla reazione del prodotto idrato col diazometano. 



Rileviamo a questo proposito che tale reazione poteva sembrare un mezzo 

 adatto anche per chiarire la questione sulla natura dell' acqua nel prodotto 

 idrato. Infatti dovrebbero risultare diversi gli eteri ottenuti dai due differenti 

 prodotti, cioè da quello anidro e da quello idrato, se l'acqua che quest'ultimo 

 contiene, entra veramente a far parte della costituzione. 



Poiché in realtà non si ottengono due prodotti diversi ma un unico etere, 

 noi potremmo dire di avere risolto ad un tempo le due quistioni cerniate. In- 

 vero la composizione dell'etere metilico ottenuto dal prodotto idrato, non è quella 

 di un etere formidrossimico 



/OH /OCH^ 



H — C( H — C( 



\n.och 3 \koch., 



l'analisi di esso conduce invece al rapporto più semplice = N.OCH :ì : e questa 

 stessa composizione va anche attribuita all' etere ottenuto dal prodotto anidro. 

 Tutte le proprietà dei due prodotti ricavati confermano inoltre la loro completa 

 identità, cosicché risulta chiaro che l'etere in parola non può rappresentare il 

 fulminato di metile semplice C = N.OCH :J ; del resto determinazioni crioscopiche 

 dirette conducono pure al peso molecolare triplo. 



Non è difficile tuttavia convincersi che mentre da ciò rimane assodata anche 

 per il prodotto idrato la formula tripla, riguardo alla forma dell'acqua in esso 

 contenuta non può trarsi ancora una conclusione sicura. A questo riguardo con- 

 viene tener presente la natura specialissima delle addizioni al carbonio bi- 

 valente. 



Invero, « nella massima parte dei prodotti di addizione del carbonio biva- 

 « lente si osserva il notevole fatto che mentre i componenti si uniscono già 

 « a - 20°, a temperatura ordinaria, e spesso con grande sviluppo di energia, 



di 0,8(5°: una soluzione all' 1 % del composto CHjOjN mostrerebbe un abbassamento notevol- 

 mente miuore, 0,64°. Tuttavia se il composto CHjOjN, con gli elementi dell'acqua nella costituzione, 

 si scinde completamente in C = NOH -f HjO, l'abbassamento diviene doppio l,28 u , di guisa che 

 nella dissociazione in questo senso si può prevedere un grado tale da aversi un abbassamento 

 intermedio fra 0,64° e 1,28". vicino o coincidente con l'abbassamento 0,8fi" previsto por un com- 

 posto C jH :) N ; jO : j 4 3aq. Infine se la dissociazione in C — NOH -f- HgO è completa e la carbi- 

 lossima formata si polimeriz/.a. veniamo a trovarci nel caso di un acido C^HjJ^jOj -f 3 aq. 



