SOPRA ALCUNI DERIVATI DELL'ACIDO FULMINICO 85 



« gli stessi prodotti di addizione a temperature di poco più elevate, o eoi tempo 

 « anche a freddo o per aggiunta di soda, si scindono nei componenti » ( 1 ). 



Ora l'addizione degli elementi dell'acqua al carbonio ritenuto bivalente di 

 un ipotetico etere formidrossimico, come anche al carbonio dell'acido di Schol- 

 vien. potrebbe essere appunto di questa natura, ed allora si comprende come 

 in luogo di mi etere formidrossimico (polimero) si ricava un etere fulmin(ur)ico. 



5) Struttura dell'acido ni età lui min urico anidro. 



In vista delle difficoltà che per la natura stessa delle addizioni al carbonio 

 bivalente s'incontrano allorché si vuole dimostrare nell'acido idrato l'addizione 

 degli elementi dell'acqua al carbonio, abbiamo cercato di risolvere la questione 

 indirettamente, col chiarire cioè la struttura dell'acido metafulminurico anidro; 

 infatti se si potesse dimostrare che all'acido anidro spetta veramente la costi- 

 tuzione suggerita da Nef, con carboni bivalenti , non sembrerebbe più ingiusti- 

 ficata la supposizione che nel prodotto idrato gli elementi dell'acqua facciano 

 pai-te integrante della molecola. 



I. 



In armonia con la sua genesi diletta da una soluzione acquosa di carbi- 

 lossima, C = NOH, l'acido metafulminurico possiede nella formula attribuitagli 

 da Nef . una struttura perfettamente simmetrica : mentre gli acidi fulminurici 

 isomeri ( 2 ) , ottenuti con reazioni meno semplici , e talvolta col concorso del- 

 l'ammoniaca, contengono gruppi ammidici o immidici ( 3 ), l'acido di Scholvien 

 che ci occupa sarebbe invece il polimero più schietto della carbilossima. Tut- 

 tavia il comportamento di questo interessante polimero non appare sempre nel 

 migliore accordo con una struttura che contiene tre ossidrili ripartiti simme- 

 tricamente tra gli atomi di azoto. 



Così per esempio, nell' azione degli acidi minerali /' azoto non si elimina 

 esclusivamente sotto forma di idrossilammina. 



l'I Nef, Annaleu 23-, 299 (1894). 



|-| L'acido fulminurico dì Liebig fusibile a 130°, l'acido iso-fulininurico di Ehrenberg, in- 

 fusibili-, l'acido {i-isofulininurico di Scholvien, fusibile a 196°. 



( :i ) Cfr. Steiner, Berichte S, 781 (1876). Ehrenberg, Jourii. f. prakt. Chem. 32, 105 (1885) 

 Nef. Annalon 2SO, 327 e Ulpiani. Gazzetta 35, II. 13-14 (1905). 



