SOPRA ALCUNI DERIVATI DELL'ACIDO FULMINIO > 87 



che nella reazione eennata si forma infatti quantitativamente e possiede un 

 odore penetrante molto analogo a quello dell'acido prussico. 



Ora, nella decomposizione dell'acido metafnlminurico con acido cloridrico 

 diluito, noi abbiamo constatato rigorosamente la presenza di acido prussico. 

 Anche di questo fatto non è tuttavia difficile rendersi conto in una struttura 

 con tre gruppi ossimidici, se il comportamento in questione si mette in rap- 

 porto' col potere ossidante che è bene assodato nei derivati pia genuini deli' acido 

 fulminico. Così p. es. Nef (') menziona che una soluzione acquosa di cloro-for- 



/CI 



mossima HON = C ossida tosto, già a freddo, i sali ferrosi in soluzione 



\H 



acida, nel mentre si forma acido prussico, e ritiene ovvio (Jeicht verstdndlicli) 

 che dei composti di questo tipo si comportino da ossidanti. Analogo è il com- 

 portamento del fulminato sodico, C = NONa. rispetto all'acqua ossigenata. 

 Anche in questa reazione che fu studiata da Ehrenberg (-) si manifesta la 

 tendenza di tali sostanze ad eliminare ossigeno: infatti, tra i prodotti salini 

 della reazione «si può, accanto al carbonato di sodio e di ammonio, identifi- 

 care facilmente 1' acido cianidrico. » Nel caso che ci occupa, la formazione di 

 acido cianidrico, si può pure, a nostro avviso, attribuire alla tendenza del 

 prodotto ad eliminare ossigeno; ci siamo infatti assicurati sperimentalmente 

 che tale formazione ha anche luogo in presenza di sostanze facilmente ossida- 

 bili, quale ad esempio il jodnro di potassio (vedi nella parte sperimentale). 



A maggior ragione compare allora l'acido prussico nella scissione del 

 prodotto di Scholvieu con gli acidi minerali; se in essa prende oi'igiue, come 

 è probabilissimo, acido formico, è da aspettarsi infatti che una paiate inalterata 

 dell'acido metafulminurico ( :) ) reagisca su questa sostanza aldeidica ossidandola 

 ad anidride carbonica e riducendosi in acido cianidrico. In realtà anche 1' ani- 

 dride carbonica è un prodotto che abbiamo riscontrato costantemente nella 

 scissione con wli acidi minerali. 



Una soddisfacente conferma dell'esattezza di queste supposizioni l'abbiamo 

 trovato del resto nello studio dell' etere trimetilico suaccennato dell' acido 

 metafulminurico. Anche quest'etere — che a quanto pare è meno instabile 



(t) ì. e. mi 



(2) Journ. f. prakt. Chem. 32, 234 (1885). 



p) Oppure il prodotto depolimerizzato, CNOH, oppure anche una forinil-clorid- o una 

 formil-solfat-ossima intermedie. 



