98 F. CARLO PALAZZO E A. TAMBURELLO 



soluzioni di fulminato sodico, da noi ritenuto in parte formidrossimato sodico. 

 Infatti, dopo quanto si è discusso precedentemente, è chiaro che la polimeriz- 

 zazione di un etere fulminico semplice :C=N.OR si realizzerà di pi*eferenza a 

 spese delle valenze latenti del carbonio ed in tal modo si giunge alla strut- 

 tura 



C = KOR 



II RO.N = C— -^C = N.OR , 



diversa da quella attribuita all'etere metafulminurico. 



10) Conclusione. 



1. Non ci nascondiamo che nelle considerazioni sin qui svolte a proposito di un 

 acido formidrossimico è da vedersi più un tentativo che una dimostrazione. Dal 

 nostro punto di vista noi abbiamo sopratutto annesso importanza all' esistenza 

 di dne fulminati trimetilici isomeri, e se per l'acido idrato di Scholvien siamo 

 venuti alla struttura 



H x/ OH 



c 

 ho.n/ Vqh 



1 H \ I I /H 



HO/ \ /^\OH 



OH 



a quale, invero, convaliderebbe le nostre vedute , ciò abbiamo fatto appunto 

 ritenendo che all'etere ottenuto col solfato di metile convenga di preferenza la 

 superiore oostituzione II. 



In verità, dopo quanto si è detto sul notevole potere di reazione dell'atomo 

 di carbonio dei fulminati, la struttura II è quella che a prima vista si presenta 

 più probabile per il polimero di un etere fulminico genuino, tuttavia non pos- 

 siamo dire di averne ancora una dimostrazione sufficiente. È dunque con ogni 

 riserva che presentiamo la nostra congettura sullo stato dell'acido fulminico in 

 soluzione acquosa. 



Conseguentemente anche la struttura dell'acido formidrossammico noto 



