SOPRA ALCUNI DERIVATI DKLl/ ACIDO FULMINICO 103 



H x/ OH 



c 



H0 -N N.OH 



N 

 OH 



Iti nessun modo possiamo nondimeno affermare che il composto da noi 

 analizzato sia il primo prodotto della reazione. 



Si è visto infatti che cristallizzandosi dall' etere assoluto V acido in parte 

 anidro, iti parte idrato, si ottiene un prodotto affatto anidro : un' eliminazione 

 analoga di acqua potrebbe dunque avvenire anche da un eventuale etere for- 



inidrossimico H.C^ durante la distillazione del solvente, che e ap- 



\ ^N.OCH, /, 



punto dell'etere anidro. 



Comunque, essendo esclusa, a quanto pare, la possibilità di una dimostra 

 zione diretta , noi ci proponiamo di cercare una conferma indiretta , di ana- 



/H 

 loffia, nello studio della cloro-fortnossima HON = C( 5 esaminando cioè se 



\Gl 



questa sostanza viene trasformata dal diazometano nell'etere metilico già otte- 

 nuto per altra via ('), o se anche in questa reazione si mostra estremamente 

 dissociabile nei componenti HON = C -\- HC1, come ad es. in soluzione acquosa 

 rispetto al nitrato di argento , o da sola per il solo soggiorno all'aria. La 

 reazione disegnata presenta ad ogni modo interesse : nel primo caso come 



dimostrazione rigorosa della formula HON = C , nel secondo caso, da un 



\(!1 

 punto di vista diverso, in quanto potrebbe, cioè, metterci in possesso degli eteri 

 che si originano dalla carbilossima nascente. 



Abbiamo rimandato al prossimo inverno questa ricerca giacché per la buona 

 riuscita del materiale di partenza si esige una temperatura invernale possibil- 

 mente bassa (Nef, Ann. 280, 307). 



(I) Biddle, Ani. ehem. Journ. 33, 65 (1905). 



