104 F. CARLO PALAZZO E A. TAMBURELLO 



Scissione dell'acido iiietafiilinfnurieo con gli acidi minerali. 



In una prima ricerca l'acido idrato di Scholvion (cristallizzato dall'acqua e 

 fusibile a 81°) fu sciolto in ac. solforico diluito e la soluzione si tenne a ri- 

 cadere per la durata di un'ora. Dopo di ciò una metà circa del liquido acido 

 venne distillata raceogliendosi varie porzioni : il liquido solforico residuale fu 

 utilizzato per la ricerea delPidrossilatninina e dell'ammoniaca, il distillato servì 

 per la ricerca degli acidi. 



L' idrossilammìna venne identificata eon i seguenti reattivi : nitrato di ar- 

 gento ammoniacale, liquido di Fehling. nitroprussiato sodico, operandosi, com'è 

 naturale, in soluzione fortemente alcalina. 



Per la ricerca delVamm .iliaca fu opportuno distruggere prima l'idrossilam- 

 mina riscaldando la soluzione solforica con nitrito sodico. Assicuratici che il 

 liquido reso nuovamente alcalino, non conteneva più idrossilammìna , lo sag- 

 giammo col reattivo di Nessler; ottenemmo una leggera colorazione, come la si 

 ha soltanto in presenza di tracce di ammoniaca. 



I distillati, di cui sopra, raccolti frazionatamente, erano tutti di reazione 

 nettamente acida e possedevano un odore penetrante, di mandorle amare. Infatti 

 essi contenevano tutti acido prussico. Anche questo prodotto di scissione venne 

 identificato con tutte le sue reazioni caratteristiche: con le cartine alla tintura 

 di guajaco e solfato di rame, col nitrato di argento, con le reazioni del bleu 

 di Prussia e del solfocianuro ferrico. 



Accanto all'acido cianidrico non fu difficile rintracciare anche l' acido 

 formico. 



Per questa ricerca una parte del distillato venne aggiunta di eccesso di 

 nitrato di argento: nel liquido filtrato dal precipitato di cianuro (e forse anche 

 di foriniato) si manifestarono, per riscaldamento, la riduzione e lo sviluppo 

 ■gassoso di COj che sono caratteristici per la presenza di acido formico. Un'altra 



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 porzione del distillato, neutralizzata esattamente da una buretta con NaOH ~=~- 



fu aggiunta a caldo di alcune «rocce di cloruro mercurico : tosto si ebbe una 

 notevole separazione di calomelano. 



Se per la scissione si adopera, in luogo di acido solforico, acido cloridrico 

 (1:1) il risultato non è essenzialmente diverso, soltanto la quantità di acido 

 cianidrico che si può rintracciare nei distillati (con la reaz. del bleu di Prussia) 

 è in questo caso notevolmente minore Tuttavia è ovvio far dipendere ciò da 



