SOPRA ALCUNI DERIVATI DELL' ACUO FULMINICO 105 



una inoltrata saponificazione dell' acido prussico, infatti nelle scissioni eseguito 

 con acido cloridrico, il cloridrato d' idrossilammina è costantemente accompa- 

 gnato da una notevole quantità di cloruro ainmonico. Anche nelle scissioni 

 eseguite in tubi chiusi, a 130-140°, e indifferentemente con HC1 o con H,SO,. 

 la presenza di sali ammoniacali è costante, mentre non è dato rinvenire 1' acido 

 cianidrico nemmauco in tracce. 



Le scissioni eseguite in tubi chiusi ci mostrarono poi che un prodotto 

 costante di esse è altresì Y anidride carbonica; ci siamo assicurati di ciò facendo 

 gorgogliare iUgas, all'apertura dei tubi, in acqua di barite. Peraltro la forma- 

 zione di CO., ha luogo anche nelle scissioni eseguite a pressione ordinaria: in 

 questo caso essa può venire dimostrata collegandosi 1' estremità superiore del 

 refrigerante a ricadere con una bevutina ad acqua di barite e facendosi attra- 

 versare tutto l'apparecchio, durante l'ebollizione dell'acido, da una lenta cor- 

 rente di aria depurata. All' anidride carbonica non è menomamente commisto 

 ossido di carbonio: ciò si riconobbe intercalandosi fra la bevutina con acqua 

 di barite ed il refrigerante un tubo da saggio contenente delle cartine al cloruro 

 palladoso. 



Dobbiamo rilevare a proposito di queste scissioni che la presenza di acido' 

 formico non dipende unicamente, come potrebbe a prima vista sembrare, dalla 

 saponificazione dell'acido cianidrico: a parer nostro quest'ultimo modo di for- 

 mazione è invece puramente secondario. Infatti, venendo la massima parte 

 dell' azoto a costituire idrossilammina, è chiaro che il carbonio unito a quest'azoto 

 deve necessariamente eliminarsi sotto forma di acido organico non azotato. È 

 probabilissimo che quest' aci lo sia appunto l'acido formico: l'anidride carbo- 

 nica sarebbe allora da interpretarsi come un prodotto di ossidazione di questo 

 e non già come un prodotto genuino dell' idrolisi. 



Nella supposizione che la prima idrolisi del prodotto si effettui secondo 

 lo schema che segue : 



3 (CNOH + 2H,0) = 3 (NH,OH + H.CO.OH) 



possiamo infatti renderci conto in modo semplice della comparsa di HCN •■ 

 di CO\, : 1' acido metafulminurico, dotato di proprietà ossidanti, ossida esso stesso 

 l'acido formico a CO., e si riduce per conseguenza ad acido cianidrico: 



OK : H 3 + 3 H.CO.OH = 3(C0 3 + H 2 4- CNH) 



La presente interpretazione è fondata, come precedentemente si è detto, 

 sul notevole potere ossidante che mostra 1' acido di Scholvien. 



Se una soluzione di acido metafulminurico puro si aggiunge di salda 



