SOPRA ALCUNI DERIVATI DELL' ACIPO FULMINICO 111 



che possiede il liquido di reazione non può attribuirsi che al fulminato di 

 metile semplice: naturalmente questo si polimerizza subito e si trasforma in 

 parte nel prodotto solido analizzato, fusibile a 149°, in parte in sostanze resi- 

 nose brune, analoghe a quelle osservate nella polimerizzazione dell' acido cia- 

 nidrico C = NH e degli isonitrili C = NR. 



Nella reazione ora descritta si manifesta dunque ancora una volta la grande 

 analogia di comportamento fra fulminati e cianuri, già rilevata da Nef in altre 

 reazioni, e si può vedere una bella conferma della felice intuizione di que- 

 st'autore riguardo agli eteri fulminici C = N.OR. 



Anche se invece del solfato di metile si adopera nella reazione il solfato 

 di etile si avverte lo stesso odore penetrante, molto simile all'odore d' isoni- 

 trile, mentre si isola un prodotto azotato che fonde pochi gradi al disotto del 

 precedente e che sarà indubbiamente l'omologo superiore ( l ). 



Il risultato avuto in queste reazioni , dalle quali a maggiore ragione che 

 da altre si attenderebbero gli eteri fulminici C = N.OR , può considerarsi 

 inoltre come prova della rilevante quantità di energia contenuta in queste 

 molecole — appena capaci di esistere senza trasformarsi — e chiarisce per con- 

 seguenza l' esito negativo delle reazioni drastiche con le quali si cercò finora 

 di ottenere i connati eteri. 



Non riteniamo ciononostante che sia del tutto esclusa la possibilità del loro 

 isolamento nelle reazioni con i solfati alchilici e ci proponiamo per ciò di fare 

 in proposito dei tentativi, specialmente estraendo con solventi i liquidi di 

 reazione, dall' odore nauseabondo d' isonitrile. Speriamo pure di poter chiarire 

 la costituzione dei due eteri t rimolecolari isomeri descritti nella presente Nota e 

 fra l'altro anche confrontando con l'acido di Scholvien l'acido corrispondente 

 all'etere solido, se ci sarà possibile isolarlo. 



Allo scopo di assodare in che possa consistere la diversità dei due eteri, 

 non riteniamo nemmeno superfluo di avvicinarci nella loro preparazione sempre 

 più alle identiche condizioni, tentando p. es. di ottenere l'etere liquido per 

 azione del solfato di metile sulla soluzione alcalina dell'acido di Scholvien. 



(') La reazione non è così pronta comò quella col solfato di metile e lascia a desiderare 

 ancora di più riguardo al rendimento. Del resto, ci risulta da esperienze proprie che anche 

 sul cianuro di potassio la reazione del solfato di etile è assai meno energica in confronto di 

 quella, violenta, col metilsolfato, descritta da Kaufler e Pomeranz (I. e.) 



