112 F. CARLO PALAZZO E A. TAMBURELLO 



A proposito doli* eterificazione dell'acido fulminico in soluzione alcalina, 

 abbiamo ancora da accennare brevemente 



l'azione del cloruro di benzoli" sul fulminato sodico. 



Se ad una soluzione acquosa concentrata di fulminato sodico si aggiunge, 

 mentre s'agita, 1 mol. di cloruro di benzoile distillato di fresco, avviene, già 

 a 0°, una reazione vivace o con l'agitazione si separa dal liquido il prodotto 

 di essa sotto forma di massa voluminosa, leggermente colorata in giallo. Quando 

 il liquido non accenna più a riscaldarsi, (il cloruro di benzoile è allora sparito 

 quasi completamente) la reazione viene completata agitandosi il liquido a mac- 

 china per 15-30 minuti. Nel liquido non rimane più traccia di fulminato sodico 

 (il liquido non colora il FeCl.) ne si avverte in esso l'odore del cloruro di 

 benzoile. Il prodotto della reazione, spremuto alla pompa, viene lavato con 

 acqua, e, dopo disseccamento, cristallizzato dal benzolo o dal toluolo. Si ricava 

 indifferentemente una sostanza bianca che fonde con precisione a 138°. 



Avendo dovuto per il momento sospendere queste ricerche, possiamo anti- 

 cipare ben poco sulla natura della sostanza cannata. In ogni modo il suo studio 

 si mostra interessante in quanto che 1' azione dei cloruri acidi sul fulminato 

 mercurico ha condotto finora soltanto agli eteri (acilici) dell'acido (iso)ciauico ('). 



Poiché in presenza d'acqua gli eteri isocianici CO = N.R forniscono, com'è 

 noto, le corrispondenti uree bisostituite simmetriche, OO(NHR),, e poiché noi 

 abbiamo operato appunto in soluzione acquosa, il nostro prodotto dovrebbe 

 essere — nell'ipotesi che la reazione ora descritta proceda come quelle analoghe 

 citate — la di-beuzoil-urèa simmetrica, già avuta da Hollemnn (l. e.) La notevoli- 

 differenza nel punto di fusione del nostro prodotto da quello della dibenzoil- 

 urèa simmetrica (197°) e i dati ottenuti in alcune determinazioni di azotu, 

 concordanti, mostrano invece che la nostri reazione è fondamentalmente di- 

 versa da quella studiata da Hollemau. Ci proponiamo per ciò di chiarirla e ci 

 riserbiamo altresì di studiare 1' azione di altri cloruri acidi, anche grassi 

 (p. es. dell' etere cloro-carbonico). 



Le reazioni fin qui descritte non sono le uniche con le quali abbiamo 



(') Holleinaii, Bei-ichti- 23, 2998, H74-2 (1890). Seholl, Berichte 23, 3599 (189D). 



