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nato sodico acidificata con H 2 S0 4 , non può vedersi altro che una conferma 

 dell'esatta soluzione da me già portata al quesito. 



L'osservazione dei Sigg. Wieland e Hess, che, cioè, non esiste una for j]il-sol- 

 fatossima, e che non si ricava, nemmeno, una formossima sostituita dall'azione 

 dell'acido ossalico sul fulminato sodico (1), è tuttavia importante, in quanto 

 riconferma una notevole conclusione da ine precedentemente tratta circa la 

 natura delle alogeno-formossime. 



Al Congresso di Naturalisti e Medici tedeschi in Colonia, esponevo, nel 

 settembre scorso, che la decomposizione che subiscono i vari alogenidi da me 

 studiati, in eoluzione nell'acqua, non è da riguardarsi come una dissociazione 

 pura e semplice (ad e:, come quella che si avrebbe riducendosi cautamente 

 in vapore tali sostanze), quanto, piuttosto, come la saponificazione di altrettanti 

 alogenuri acidi. Lo stato di equilibrio nelle loro soluzioni acquose sarebbe 

 dunque da immaginarsi, a un dipresso, nel senso dello schema: 



|>c=noh -ZZZZZZÌ HO> C==NOH 



Ora, con questa maniera di vedere si accordano bene le esperienze sopra 

 citate circa l'inesistenza di una formil-solfatossima e di altri composti analoghi. 

 In un'ipotetica formil-solfatossima ed in altre formossime, del pari ipotetiche, 

 provenienti da ossi-acidi, il radicale dell'ossi-acido aderirebbe alla carbilossima 

 non già direttamente, come l' alogeno nelle diverse alogeno-formossime, ma 

 soltanto mediante ossigeno : 



HON=C^ 



x O.R 



E poiché la sintesi di prodotti simili, in soluzione acquosa, sia pur fortis- 

 simamente acida, non si consegue in modo alcuno, ad onta dell'enorme potere 



(1) Secondo esperienze che non ho ancora pubblicate, non si ricavano nemmeno formossime 

 sostituite dall'azione degli acidi nitrico e formico (sul fulminato sodico). Fra gli ossi-acidi 

 è però da eccettuarsi il nitroso, il quale, nella mia sintesi della nitro-formossima (acido 

 metil-nitrolico) dall' acido fulminico [cfr. R.A.L. XVI, I, 545 (1907)], si comporta come un 

 idracido, come l'omologo inferiore del nitro-metano, H-N0 2 . 



