SULLA POLIMERIZZAZIONE DELL'ACIDO FULMINICO 277 



l'azione del carbonato sodico sulla cloro-formossima , essi dicono: «l'acido 

 « fulminico libero si polimerizza in modo tanto rapido che viene ottenuto quasi 

 « istantaneamente come acido m.fulminurico ». 



Più largo è, a mio avviso, il concetto che noi dovremmo formarci della 

 « polimerizzazione metilenica »; finché essa si svolga in seno all'acqua, o in 

 presenza d'acqua, si dovrebbe pensare, piuttosto, che essa sia in stretta di- 

 pendenza con la formazione di idrati, i quali, ulteriormente, si condensano. In 

 tal modo sarebbe subito chiarito come la polimerizzazione di composti saturi 



IV 



(con C) possa corrispondere del tutto, nei suoi risultati, a quella dei com- 

 posti con carbonio bivalente: difatti, svolgendosi quest'ultimo processo in pre- 

 senza d'acqua, si dovrebbero concepire tali composti come trasformati — in 

 grado più o meno esteso — nei corrispondenti idrati, opperò il punto di par- 

 tenza per la polimerizzazione sarebbe costituito in ogni caso da composti sa- 

 turi (da idrati, con carbonio tetravalente). 



Il punto di vista da cui si pongono i Sigg. Wieland e Hess non sarebbe 

 infatti in grado di chiarire, nella loro totalità, i differenti processi di polime- 

 rizzazione che si osservano in un composto saturo, nell'aldeide formica. In 

 questo caso sarebbe spiegata la polimerizzazione in triossi-metilene, dovendosi 

 infatti concepirla come analoga a quella dell'acido iso-cianico in ciamelide : 





NH 





H 2 



3 HN:C==0 -> 







1 1 

 HN:C C:NH 



; 3 H 2 :C==0 -> 







1 1 



H 2 :C C:H 

 ^0/ 



ma rimarrebbe oscuro il fatto che più interessa, almeno da un punto di vista 

 biochimico, quello della polimerizzazione in sostanze del gruppo degli zuccheri, 

 nella quale polimerizzazione, né più né meno che in quella dell'acido fulmi- 

 nico e dell'acido prussico, si costituisce una catena d'atomi di carbonio che 

 non sono più separati l'uno dall'altro da atomi d'ossigeno, come nel caso del 

 triossi-metilene, bensì direttamente uniti fra loro. Per ricondurre il caso della 

 formaldeide a quello dell'acido fulminico si dovrebbe però considerare il for- 

 mòlo non come vera e propria aldeide, con carbonio tetravalente 



