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e che questo tipo di struttura ha ricevuto recentemente una bella conferma 

 dalle interessanti esperienze di Angeli (1) sopra parecchi zuccheri (d. eritrosio, 

 /. arabinosio, glucosio). Ora, mentre la sintesi di qualcuno fra gli ossi-metileni 

 polimeri può realizzarsi anche in assenza d'acqua, cioè, dai vapori di formaldeide, 

 altrettanto non può dirsi degli zuccheri, i quali, solo in soluzione acquosa, si 

 formano da essa (2). Al ponte di ossigeno contenuto nella loro molecola è 

 dunque da attribuirsi il significato di ossigeno anidridico, opperò la sintesi di un 

 esosio dall'aldeide glicerica superiormente dedotta (o, direttamente, dall'aldeide 

 formica) sarebbe da raffigurarsi con i seguenti schemi : 



CH 9 0HCH0H.CH.0H 4- H.CHOH.CHOH.CHOH = H 2 + 



I I 



OH HO 



CH 2 0H.CH0H.CH.CH0H.CH0H.CH0H 



I I 



OH HO 



CH 2 OH.CHOH.CH.CHOH.CHOH.CHOH 



-H 2 



0- 



Ma con il prodotto così ricavato mostra la maggiore analogia di struttura 

 l'acido m.fulminurico, il quale si forma, invece, da un composto con carbonio 

 bivalente; è dunque la cosa più ovvia supporre che anche la polimerizzazione 

 dell'acido fulminico, in presenza d acqua, si compia attraverso degli stadii ana- 

 loghi a quelli ora presi in considerazione per la formaldeide. 



In tesi più generale si potrà poi ritenere che uno stesso meccanismo sia 



IV 



comune ai processi di polimerizzazione, dei composti saturi (con C) e dei non 



ii 

 saturi (con C), giacché i risultati di simili processi, per quanto sembrino tal- 

 volta disparatissimi, possono sempre ricondursi (finché si conseguano in pre- 

 senza d'acqua) ad un processo più generale, alla condensazione di idrati 

 preformati. 



(1) E.A.L. XVII, li, 360 (1908). 



(2) A questa osservazione si può aggiungere ancora l'altra che da CO -(- H 2 , mediante la 

 s carica elettrica oscura, si forma CH 2 0, mentre il polimero (CH 2 0) 2 , l'aldeide glicolica, si 

 forma, nelle stesse condizioni, soltanto quando sia presente dell'acqua. 



