SULLA POLIMERIZZAZIONE DELL'ACIDO FULMINICO 281 



Tanto più degna d'interesse appare per ciò la soluzione del quesito, quale 

 struttura compete ad un fulminato di metile trimolecolare (p. f. 149°) da me 

 isolato, nella reazione del solfato dimetilico sul fulminato sodico in soluzione 

 acquosa, e che è diverso, come io mostrai, dal m. fulininurato di metile 

 Nello schema sopra riferito, in cui l'acido m.fulminurico viene tratto dall'acido 

 formidrossimico, appare come prodotto intermedio un derivato dell'acido ma- 

 Ionico, l'acido di-isonitroso-malon-idrossimico , da cui, per disidratazione , si 

 otterrebbe solo il composto iso-oxazolonico, mentre, teoricamente, sarebbe 

 ancora prevedibile la formazione di un nucleo triatomico: 



NOH 



C 



/ \ 

 HON=C C=NOH 



Ora non è da escludersi che un simile nucleo sia contenuto nell'etere ful- 

 minnrico succitato. Esso potrebbe provenire in tal caso dalla condensazione 

 dell'etere formidrossimico secondo gli schemi seguenti: 



H— C OH H— C OH H— C OH H— C C C— OH 



Il II II -+ Il II II 



N.OCH3 . N.OCH3 N.OCH3 N.OCH3 N.OCH3 N.OCH 3 



c c e 



-> Il II II 



N.0CH3 N.OOH3 N.0CH3 



dai quali appare che, in ultimo, non si avrebbe perdita d'alcool metilico e 

 formazione di un nucleo isoxazolonico, ma, invece, perdita d'acqua e conden- 

 sazione in un nucleo trimetilenico. 



Mi propongo di continuare lo studio di questo interessante polimero (even- 

 tualmente isolare, se sarà possibile, l'acido libero corrispondente), nonché delle 

 varie alogeno-formossime da me ottenute e della formossima medesima (1). 



Palermo, Istituto chimico della R. Università, Aprile 1909. 



(1) Lo studio di questa sostanza fu da me iniziato già uello scorso anno: un breve Bnnto 

 dei risultati allora ottenuti Tenne infatti presentato al Congresso di Colonia. 



19 MAR. 1910 



