Azione del tetrossido di azoto sulle ehiiioii-diossime; 



DI R. OLIVERI TORTORICI 



In una nota precedente (1) ho dimostrato che nell'azione del tetrossido di azoto sullo 

 chinonmonossime (nitrosofenoli) si formano costantemente dei dinitrofenoli, i cui nitrogruppi 

 occupano sempre i posti orto e para rispetto all'ossidrile, e dissi che a chiarire questo re- 

 golare processo di nitrazione 'avevo iniziato delle ricerche con le chinondiossime. 



Su questi corpi, contenenti due gruppi isonitrosi, 1' ipoazotide avrebbe potuto reagire 

 in diversi modi : ciò che presentavasi come più probabile era un semplice processo di 

 Ossidazione, per cui si sarebbero formati i perossidi come nell'ossidazione con ferricianuro 

 potassico; non era però da escludere che l'ipoa^otide spiegasse un' azione ossidante e ni- 

 trante nello stesso tempo, con che si sarebbero avuti dei nitroderivati di perossidi, o che 

 reagisse, come del resto in casi simili , sostituendo i due gruppi NOH con altrettanti 

 N 2 2 . N 2 3 , N 2 4 . (2) 



In quest'ultimo caso, per l'entrata cioè di due gruppi N 2 4 nel nucleo chinonico si 

 sarebbero ottenuti dei composti su questo tipo : 



NO. 2 N 



ovvero 



HC 

 HC 



C = NO. NO. 



OH 

 CH 



C=NO. NO, 



N0. 2 N0 2 



(1) Gazz. Chini. Voi. 28 II, pag. 278. 



(2) Vedi Scholl-Berichte 21, 509—33, 3490—38, 1361. Boni. Beriehte 39, 30. Ponzio, Gazzetta 

 Chim. 37, 271. 



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